川产道地药材赶黄草和细毡毛忍冬化学成分及质量标准研究

发布时间：2022-01-02 01:28

　　道地药材是优质药材的代名词,本课题组前期对虎耳草科（Saxifragaceae）植物赶黄草（Penthorum chinense Pursh.）和忍冬科（Caprifoliaceae）植物细毡毛忍冬(（Lonicera simsilis Hemsl.）两种川产道地药材进行了研究。通过化学成分和药理实验,从赶黄草乙酸乙酯部位中发现了大量结构新颖木脂素类化合物,运用多种药理模型进行保肝活性筛选；运用现代多种分析手段对不同品系忍冬的TLC、HPLC、GC-MS及FITR红外指纹图谱进行了研究。在前期的研究基础上,本论文的研究内容主要包括两方面:第一,对赶黄草乙酸乙酯部位中黄酮类的化学成分进行分离纯化与结构鉴定,并建立质量标准。第二,对细毡毛忍冬正丁醇部位的化学成分进行分离纯化与结构鉴定,并进行抗肿瘤活性筛选。主要结果如下:（1）利用多种色谱填料和色谱技术,从赶黄草乙酸乙酯部位分离纯化并鉴定了12个化合物（P1-P12）,化合物的编号、名称和结构如表1-1和图1.1所示。在前期化学成分和药理活性的研究基础上,采集了四川和贵州10批赶黄草样品,建立了以乔松素-7-O-β-D-葡萄糖苷和赶黄草酮A... 

【文章来源】：成都中医药大学四川省

【文章页数】：100 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

54nm下以赶黄草酮A为对照品的薄层图

赶黄草酮 A 为对照品进行薄层鉴别0 批次赶黄草药材以专属性成分赶黄草酮 A 为对照品进行薄层鉴54 nm 波长下观察如图 1.8 所示，喷以 5%硫酸乙醇后置于 105℃.9 所示，斑点清晰，分离度较好。图 1.8 254 nm 下以赶黄草酮 A 为对照品的薄层图

3.5 供试品溶液的制备通过以上实验研究，最后确定提取条件为：取过二号筛的赶黄草药材粉末约 1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入 25 ml 80%甲醇，称定重量，超声 30 min，放冷，再称定重量，用 80%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。3.6 方法学考察3.6.1 空白试验取提取溶剂，按表 1-7 项下色谱条件进样 10μl，记录色谱图，表明溶剂无干扰，结果图 1.10。1:50

【参考文献】：
期刊论文
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[2]基于中药质量标志物（Q-Marker）的基本条件研究益母草和赶黄草的Q-Marker[J]. 熊亮,彭成.  中草药. 2016(13)
[3]赶黄草中没食子酸的提取方法比较研究[J]. 柯发敏,侯杰荣,余昕,刘剑,李菲菲.  食品研究与开发. 2016(07)
[4]赶黄草袋泡茶中黄酮类成分的定量分析[J]. 杨玲霞,朱旭江,刘婷婷.  中国现代中药. 2016(02)
[5]微波消解-原子吸收分光光度法测定不同产地药用忍冬中重金属[J]. 李江,王江瑞,张潇,叶强,郭力,苟素英.  药物分析杂志. 2015(06)
[6]南江银花脂溶性化学成分的GC-MS分析[J]. 李江,王江瑞,郭力,许莉,张潇,苟素英.  成都中医药大学学报. 2015(02)
[7]赶黄草抗酒精性脂肪肝研究[J]. 肖丽萍,谢晓芳,宋洋洋,贺抒,杜巧辉,刘建林,张大永,彭成.  中药药理与临床. 2014(03)
[8]扯根菜的化学成分研究[J]. 付明,魏麟,余娟,胡朝暾.  中国药学杂志. 2013(22)
[9]肝苏颗粒治疗酒精性脂肪肝的临床疗效观察[J]. 胡祥宇,袁叶飞.  西南军医. 2013(06)
[10]超临界CO2萃取赶黄草中黄酮类化合物的工艺研究[J]. 张诗静,史书龙,孙琴,任琳,姜黎,罗颖,税丕先.  中成药. 2013(09)

硕士论文
[1]肝苏颗粒质量控制研究[D]. 黄豆豆.第二军医大学 2014
[2]HPLC-DPPH法筛选黄芩与赶黄草中抗氧化剂及黄酮类化合物构效与活性研究[D]. 王小淞.湖南师范大学 2010



本文编号：3563198