不同泡制时间天麻酒药效成分动态溶出规律研究

发布时间：2022-01-09 23:57

　　目的建立一种超高效液相色谱法（UPLC）同时检测天麻酒中天麻素、对羟基苯甲醇两种药效成分的方法。通过将天麻粉和天麻片置于53%的乙醇中模拟天麻酒的酒浸过程,研究指标性药效成分的动态溶出规律。方法运用超高效液相色谱仪-二极管阵列检测器（UPLC-DAD）进行天麻素和对羟基苯甲醇的定性与定量测定。色谱条件:乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长220 nm,柱温25℃,进样量10.0μl,流速1.0 ml/min。结果天麻素的线性方程为Y=21.341X+43.525（r=0.9997）,线性范围3.2～32.0μg/mL;对羟基苯甲醇的线性方程为Y=33.673X+21.806（r=0.9995）,线性范围11.68～116.8μg/mL;天麻粉组中天麻素,对羟基苯甲醇的平均回收率分别为91.09%、98.09%。天麻片组中天麻素,对羟基苯甲醇的平均回收率分别为90.52%、96.90%。结论该方法能够对天麻酒中的药用有效成分进行定性与定量测定,可以用于天麻酒的质量控制。通过研究不同泡制时间天麻酒的动态溶出规律,能够指导天麻酒的制备。 

【文章来源】：时珍国医国药. 2020,31(03)北大核心CSCD

【文章页数】：3 页

【部分图文】：

天麻酒中天麻素与对羟基苯甲醇溶出规律图

色谱柱:Agilent Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相由乙腈(A)和0.05%磷酸水溶液(B)组成,梯度洗脱:0～5 min,2% A;5～20 min,2%～30% A;20～25 min,30%～2% A;流速1.0 mL/min,检测波长220 nm,进样量10.0 μL,柱温25℃。色谱图如图1所示。从对照品色谱图可知,在该色谱条件下天麻素和对羟基苯甲醇的定性与定量测定结果良好,无杂峰干扰,能够很好地实现基线分离。2.4 方法学考察

实验中通过采用DAD检测器对天麻素、对羟基苯甲醇对照品混合溶液进行全波长扫描,经分析可知,天麻素和对羟基苯甲醇这两种指标性成分在220 nm 处吸收峰响应值高且峰形良好,其他色谱峰均不干扰测定,因此选择220 nm 作为检测波长,且符合2015版《中国药典》的波长选择范围。表3 天麻粉组加样回收率结果 药效成分 样品中含量/mg 加入量/mg 测得量/mg 回收率/% 平均回收率/% RSD/% 天麻素 0.9625 0.0960 1.0507 91.87 0.9625 0.0960 1.0492 90.31 0.9625 0.0960 1.0534 94.69 91.09 2.23 0.9625 0.0960 1.0528 94.06 0.9625 0.0960 1.0493 90.42 对羟基苯甲醇 0.0845 0.3504 0.429 98.32 0.0845 0.3504 0.4274 97.86 0.0845 0.3504 0.4306 98.77 98.09 0.35 0.0845 0.3504 0.4299 98.57 0.0845 0.3504 0.429 98.32

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本文编号：3579678