白藜芦醇对LPS诱导的HUVEC细胞增殖及管型形成的影响
发布时间:2022-01-10 19:28
目的:探讨白藜芦醇(resveratrol,Resv)对HUVEC细胞增殖和管型形成的影响及可能的作用机制。方法:通过MTT法的检测,观察不同浓度的LPS对HUVEC细胞增殖产生的影响;通过划痕法观察LPS对HUVEC细胞迁移能力产生的影响;通过血管形成实验检测细胞的管型形成;通过亚硝酸还原酶法检测一氧化氮(NO)的水平;RT-PCR 法检测 LPS 对 HUVEC 细胞中 CXCR4、VEGF、MMP-2、COX-2 和 iNOS的mRNA表达水平的影响,Western Blot法检测LPS对HUVEC细胞中p-ERK和p-JAK2的蛋白表达水平的影响。并且,检测Resv对LPS诱导的HUVEC细胞增殖、迁移、管型形成、NO分泌的影响;以及Resv对LPS诱导的HUVEC细胞中 CXCR4、VEGF、MMP-2、COX-2 和 iNOS 的 mRNA 表达水平,和 p-ERK及p-JAK2的蛋白表达水平的影响。结果:MTT结果表明,当LPS浓度为10 ng/ml时可促进HUVEC细胞增殖(P<0.01);划痕实验结果表明,浓度为10 ng/ml的LPS可促进HUVEC细胞的迁移...
【文章来源】:延边大学吉林省 211工程院校
【文章页数】:51 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图1?Resv对HUVEC细胞增殖的影响??
(52.52±6.88?%)比较明显增高(P<0.01);?Resv组细胞迁移百分比为??23.91±6.60%,与对照组比较均明显降低(P<0.01);?LPS+Resv组迁移百分比为??34.25±8.15%,与LPS组比较明显降低(PC0.01),结果见图3,表3〇??圍_?■??0?小时?24?h?Control??■?■??24?h?LPS?lOng/ml?24?h?Resv?100|a,mol/L??■??24?h?LPS?1?Ong/ml+??Resv?100?|j.mol/L??图3?Resv对LPS诱导的HUVEC细胞迁移的影响(x?100)??表3?Resv对LPS诱导的HUVEC细胞迁移的影响(X土s,n=3)??组别?迁移距离(pm)?迁移百分比(%)??Control?471.51±44.73?52.52±6.88??LPS?718.21±36.51?80.24±4.44**??Resv?215.29?士54.98?23.91±6.60**??LPS+Resv?312.05±47.25?34.25±8.15##??注:与对照组相比,**P<0.01;与LPS组相比,##P<0.01??23??
较明显增加(P<0.01)?;?Resv组血管形成数量为6.50±1.73,与对照组相比显著??降低(P<0.01)?;?LPS+ResvlOO组管型形成数量为7.60士2.40,与LPS组相比显??著降低(PC0.01),结果见图4,表4。??■■??_■??注:A:Control?B:LPS?C:LPS+Resv?D:Resv??图4?RESV对LPS诱导的HUVEC细胞管型形成的影响??表4?RESV对LPS诱导的HUVEC细胞管形形成的影响(X土s,n=3)?? ̄ ̄?组别?管型形成数量??Control?14.56±2.30??LPS?22.5±1.29**??Resv?6.50±1.73"??LPS+Resv?7.60±2.40##??注:与对照组比较,**P<0.01;与LPS组相比,##P〈0.01??24??
【参考文献】:
期刊论文
[1]ERK1/2与MMP2在结肠癌中的表达及意义[J]. 汤国辉,谢远杰,刘丽兵,贺修胜. 诊断病理学杂志. 2016(10)
[2]iNOS抑制剂1400W对人舌鳞癌CAL-27细胞株黏附力的研究[J]. 何海蕾,王羽,郭小青,彭卫卫,祝伟,邓江华,李勇,黄新帮,邓建鸿. 当代医学. 2016(28)
[3]膀胱癌组织中CXCR4和CXCR7的表达及临床意义[J]. 袁泉,许丞,张翔,卢东,张捷. 现代生物医学进展. 2016(27)
[4]白藜芦醇抗肿瘤作用机制研究进展[J]. 高倩,刘卫,唐郡. 中华实用诊断与治疗杂志. 2016(09)
[5]白藜芦醇研究进展[J]. 李先宽,李赫宇,李帅,宋宁宁,侯晓东,周文华,崔雨禾,马琳. 中草药. 2016(14)
[6]白藜芦醇降血尿酸、抗炎作用研究进展[J]. 刘顺,李赫宇,赵玲. 药物评价研究. 2016(02)
[7]趋化因子及其受体与肿瘤血管生成[J]. 胡珊珊,钱家鸣. 协和医学杂志. 2016(02)
[8]iNOS在弥漫大B细胞淋巴瘤组织中的表达及临床意义[J]. 李明玉,赵亚君,谭亚纳,李红玲. 中国癌症防治杂志. 2016(01)
[9]CXCR4/CXCL12在肿瘤中的研究进展[J]. 曹学良,付鹏,栾厦,姜廷军,赵长久. 现代生物医学进展. 2016(03)
[10]脂多糖的效应及其机理研究进展[J]. 张晓音,吴旻,李雨萌,洪盼,尹剑,吉昱斌,刘海艳,郑鑫. 动物医学进展. 2015(12)
本文编号:3581286
【文章来源】:延边大学吉林省 211工程院校
【文章页数】:51 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图1?Resv对HUVEC细胞增殖的影响??
(52.52±6.88?%)比较明显增高(P<0.01);?Resv组细胞迁移百分比为??23.91±6.60%,与对照组比较均明显降低(P<0.01);?LPS+Resv组迁移百分比为??34.25±8.15%,与LPS组比较明显降低(PC0.01),结果见图3,表3〇??圍_?■??0?小时?24?h?Control??■?■??24?h?LPS?lOng/ml?24?h?Resv?100|a,mol/L??■??24?h?LPS?1?Ong/ml+??Resv?100?|j.mol/L??图3?Resv对LPS诱导的HUVEC细胞迁移的影响(x?100)??表3?Resv对LPS诱导的HUVEC细胞迁移的影响(X土s,n=3)??组别?迁移距离(pm)?迁移百分比(%)??Control?471.51±44.73?52.52±6.88??LPS?718.21±36.51?80.24±4.44**??Resv?215.29?士54.98?23.91±6.60**??LPS+Resv?312.05±47.25?34.25±8.15##??注:与对照组相比,**P<0.01;与LPS组相比,##P<0.01??23??
较明显增加(P<0.01)?;?Resv组血管形成数量为6.50±1.73,与对照组相比显著??降低(P<0.01)?;?LPS+ResvlOO组管型形成数量为7.60士2.40,与LPS组相比显??著降低(PC0.01),结果见图4,表4。??■■??_■??注:A:Control?B:LPS?C:LPS+Resv?D:Resv??图4?RESV对LPS诱导的HUVEC细胞管型形成的影响??表4?RESV对LPS诱导的HUVEC细胞管形形成的影响(X土s,n=3)?? ̄ ̄?组别?管型形成数量??Control?14.56±2.30??LPS?22.5±1.29**??Resv?6.50±1.73"??LPS+Resv?7.60±2.40##??注:与对照组比较,**P<0.01;与LPS组相比,##P〈0.01??24??
【参考文献】:
期刊论文
[1]ERK1/2与MMP2在结肠癌中的表达及意义[J]. 汤国辉,谢远杰,刘丽兵,贺修胜. 诊断病理学杂志. 2016(10)
[2]iNOS抑制剂1400W对人舌鳞癌CAL-27细胞株黏附力的研究[J]. 何海蕾,王羽,郭小青,彭卫卫,祝伟,邓江华,李勇,黄新帮,邓建鸿. 当代医学. 2016(28)
[3]膀胱癌组织中CXCR4和CXCR7的表达及临床意义[J]. 袁泉,许丞,张翔,卢东,张捷. 现代生物医学进展. 2016(27)
[4]白藜芦醇抗肿瘤作用机制研究进展[J]. 高倩,刘卫,唐郡. 中华实用诊断与治疗杂志. 2016(09)
[5]白藜芦醇研究进展[J]. 李先宽,李赫宇,李帅,宋宁宁,侯晓东,周文华,崔雨禾,马琳. 中草药. 2016(14)
[6]白藜芦醇降血尿酸、抗炎作用研究进展[J]. 刘顺,李赫宇,赵玲. 药物评价研究. 2016(02)
[7]趋化因子及其受体与肿瘤血管生成[J]. 胡珊珊,钱家鸣. 协和医学杂志. 2016(02)
[8]iNOS在弥漫大B细胞淋巴瘤组织中的表达及临床意义[J]. 李明玉,赵亚君,谭亚纳,李红玲. 中国癌症防治杂志. 2016(01)
[9]CXCR4/CXCL12在肿瘤中的研究进展[J]. 曹学良,付鹏,栾厦,姜廷军,赵长久. 现代生物医学进展. 2016(03)
[10]脂多糖的效应及其机理研究进展[J]. 张晓音,吴旻,李雨萌,洪盼,尹剑,吉昱斌,刘海艳,郑鑫. 动物医学进展. 2015(12)
本文编号:3581286
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/zhongyaolw/3581286.html
最近更新
教材专著