慢粒灵制剂中青黛定性鉴别和红花3种黄酮类成分含量测定

发布时间：2022-01-25 13:51

　　目的建立鉴别慢粒灵颗粒（胶囊）中青黛的薄层色谱（TLC）法及同时测定红花中羟基红花黄色素A、6-羟基山柰酚-3-O-β-葡萄糖苷和红花黄色素B含量的超高效液相色谱（UPLC）法。方法采用TLC法鉴别青黛。色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）,流动相为乙腈-0.01%三氟乙酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.3 m L/min,柱温为30℃,检测波长为380 nm,进样量为10μL。结果羟基红花黄色素A、6-羟基山柰酚-3-O-β-葡萄糖苷和红花黄色素B的进样量分别在25.04～5 008.0 ng,21.36～4 272.0 ng,19.92～3 984.0 ng范围内与峰面积线性关系良好（r≥0.999 9）,平均回收率分别为96.43%,95.88%,95.25%,RSD分别为1.48%,0.66%,1.06%（n=6）。结论该方法分析速度快,灵敏度高,结果准确,可用于慢粒灵颗粒（胶囊）中青黛的鉴别和红花药材中3种黄酮类成分的含量测定。 

【文章来源】：中国药业. 2020,29(17)

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

薄层色谱图

稳定性试验:取上述供试品溶液，分别于0,1,2,4,8,12,24 h时按拟订色谱条件进样测定，连续考察24 h，记录色谱峰面积。结果羟基红花黄色素A、6-羟基山柰酚-3-O-β-葡萄糖苷和红花黄色素B峰面积的RSD分别为1.98%,2.32%,2.56%(n=6)，表明供试品溶液在24 h内稳定性良好。重复性试验:取慢粒灵颗粒(批号为20190320)，依法制备供试品溶液6份，按拟订色谱条件分别进样测定。结果羟基红花黄色素A、6-羟基山柰酚-3-O-β-葡萄糖苷和红花黄色素B的平均含量分别为6.08,0.66,2.16mg/g,RSD分别为2.01%,1.52%,1.36%(n=6)，表明方法重复性良好。

【参考文献】：
期刊论文
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[3]基于中药质量标志物（Q-Marker）的元胡止痛滴丸的“性-效-物”三元关系和作用机制研究[J]. 张铁军,许浚,申秀萍,韩彦琪,胡金芳,张洪兵,龚苏晓,刘昌孝.  中草药. 2016(13)
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硕士论文
[1]靛玉红类似物的合成及其抗肿瘤活性研究[D]. 俞鸣烽.上海交通大学 2009



本文编号：3608651