基于Toll样受体4/核因子-κB信号通路研究莪术醇抗肝纤维化的分子机制

发布时间：2022-02-23 21:32

　　目的研究莪术醇对肝窦内皮细胞TLR4/NF-κB信号通路的作用,以此来分析莪术醇抗肝纤维化的分子机制。方法将50只清洁级KM小鼠随机分为空白组（n=10）、模型组（n=19）以及莪术醇组（n=21）,除去建模过程中死亡的小鼠,最后每组各10只;细胞分为空白对照组、阳性对照组、莪术醇干预组以及PDTC（NF-κB特异性抑制剂）组。用HE和Masson染色观察各组小鼠肝脏结构的改变,用Western Blot和实时荧光定量PCR（RT-PCR）检测各组细胞TLR4/NF-κB信号通路上关键分子TLR4和NF-κB mRNA和蛋白的表达水平,用免疫荧光检测各组细胞NF-κB的表达及入核情况。计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验。结果 RT-PCR检测发现莪术醇干预组TLR4 mRNA和NF-κB mRNA表达水平较阳性对照组下降,差异均有统计学意义（P值均<0. 05）; Western Blot检测发现莪术醇干预组TLR4和磷酸化NF-κB的表达水平较阳性对照组下降,差异均有统计学意义（P值均<0. 05）;免疫荧光检测发现莪术醇干预组NF-κ... 

【文章来源】：临床肝胆病杂志. 2020,36(07)北大核心

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
        1.1.1 实验动物
        1.1.2 药物与试剂
        1.1.3 主要仪器
    1.2 方法
        1.2.1 动物和细胞实验分组
        1.2.2 LSEC分离培养
        1.2.3 RT-PCR法检测TLR4和NF-κB mRNA
        1.2.4 免疫印迹检测TLR4和NF-κB
        1.2.5 免疫荧光检测NF-κB表达及入核情况
    1.3 动物伦理学审查
    1.4统计学方法
2 结果
    2.1 肝组织病理检查结果
    2.2 TLR4和NF-κB mRNA表达水平
    2.3 TLR4和NF-κB蛋白的表达水平
    2.4 莪术醇可以减少NF-κB入核及表达
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]氧化应激在肝纤维化发生发展中的作用[J]. 赵杰,齐永芬,鱼艳荣.  临床肝胆病杂志. 2019(09)
[2]莪术醇对肝星状细胞Rho-ROCK信号通路作用的实验研究[J]. 郑洋,王佳慧,梁天坚,汪磊,赵铁建.  中国医院药学杂志. 2019(15)
[3]Pathological process of liver sinusoidal endothelial cells in liver diseases[J]. Yao Ni,Juan-Mei Li,Ming-Kun Liu,Ting-Ting Zhang,Dong-Ping Wang,Wen-Hui Zhou,Ling-Zi Hu,Wen-Liang Lv.  World Journal of Gastroenterology. 2017(43)
[4]肝窦内皮细胞在肝纤维化发生发展中的机制及相关治疗策略[J]. 杜艳芹,吴珺,杨东亮.  临床肝胆病杂志. 2017(03)
[5]Chronic hepatitis C and liver fibrosis[J]. Giada Sebastiani,Konstantinos Gkouvatsos,Kostas Pantopoulos.  World Journal of Gastroenterology. 2014(32)
[6]脂多糖/Toll样受体4信号转导与肝纤维化的研究进展[J]. 朱晓静,张峰,孔德松,陆茵,王爱云,陈文星,郑仕中.  中国药理学与毒理学杂志. 2013(01)
[7]肝窦内皮细胞与肝窦毛细血管化研究进展[J]. 杨丽,江宇泳.  传染病信息. 2010(03)



本文编号：3641364