基于Nrf2/ARE信号通路探讨克癃胶囊对前列腺增生大鼠的作用及机制

发布时间：2022-02-27 21:48

　　目的:通过观察比较各组大鼠的前列腺湿重、前列腺指数（PI）、性激素水平、Nrf2及下游抗氧化因子的蛋白和m RNA表达,评价克癃胶囊对丙酸睾酮诱导的前列腺增生（BPH）大鼠模型的作用,分析克癃胶囊对Nrf2/ARE信号通路的影响。探讨克癃胶囊治疗BPH的可能作用机制,为中医药防治BPH提供理论依据和临床指导。方法:将40只雄性SD大鼠分为5组:空白组、模型组、克癃胶囊低剂量组（3.6 g/kg）、克癃胶囊高剂量组（7.2 g/kg）、t BHQ组,每组8只。采用注射丙酸睾酮（3 mg/kg）与药物干预同时进行,连续28天。计算前列腺指数;ELISA试剂盒测定睾酮（T）、雌二醇（E2）和谷胱甘肽（GSH）的含量;Western blot、RT-PCR检测大鼠前列腺组织的Nrf2、HO-1和NQO1的表达水平。结果:与空白组相比,模型组的前列腺湿重、PI和T的水平均明显上升,GSH含量降低（P<0.05或P<0.01）;病理切片显示模型组的上皮层呈堆积状增生;模型组前列腺组织中的Nrf2、HO-1和NQO1的蛋白表达明显下调（P<0.01）,Nrf2和NQO1的m RNA... 

【文章来源】：湖南中医药大学湖南省

【文章页数】：48 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
英文摘要
引言
第一部分 材料与方法
    1 实验材料
        1.1 克癃胶囊提取物的制备
        1.2 实验动物与饲养环境
        1.3 实验试剂与仪器
        1.4 实验动物分组
        1.5 BPH模型的制备与给药
    2 实验方法与指标检测
        2.1 一般情况
        2.2 称重与样本收集
        2.3 ELISA检测T、E2和GSH的含量
        2.4 HE染色观察前列腺组织的形态
        2.5 Westernblot检测Nrf2、HO-1和NQO1的蛋白表达
        2.6 RT-PCR检测Nrf2、HO-1和NQO1的mRNA表达
    3 统计分析
第二部分 结果与分析
    1 克癃胶囊对前列腺增生大鼠的影响
        1.1 一般体征观察
        1.2 各组大鼠的体重、前列腺湿重和前列腺指数
        1.3 各组血清中T和E2的含量
        1.4 各组前列腺组织的形态变化
    2 克癃胶囊对Nrf2/ARE信号通路的影响
        2.1 各组血清中GSH浓度的影响
        2.2 前列腺组织中Nrf2、HO-1和NQO1的蛋白表达水平
        2.3 前列腺组织中Nrf2、HO-1和NQO1的mRNA表达水平
第三部分 讨论
    1 前列腺增生的中医病机分析
    2 动物模型的选择
    3 克癃胶囊方药分析
    4 克癃胶囊干预BPH的机制研究
        4.1 克癃胶囊治疗前列腺增生的作用机制
        4.2 克癃胶囊对Nrf2/ARE信号通路的影响
结论
致谢
参考文献
综述
    参考文献
攻读硕士学位期间主要研究成果



本文编号：3645342