SFC和UPLC方法用于丹参饮片中多成分研究

发布时间：2022-07-11 19:19

　　目的:建立SFC-PDA法同时检测丹参饮片中4个脂溶性丹参酮类成分,以及UPLC法同时测定丹参饮片中3个水溶性丹酚酸类成分,以7个成分的测定结果综合评价丹参饮片的质量。方法:采用SFC-PDA法,使用Viridis^?HSS SB C₁₈ 100A（3.0 mm×100 mm,1.8μm）色谱柱,以二氧化碳（A）-[正庚烷-异丙醇（8∶2）（B）]为流动相,梯度洗脱,流速1.5 mL·min^-1,柱温45℃,背压13.8 MPa;采用UPLC-PDA法,使用BEH Shield RP（2.1 mm×100 mm,1.7μm）色谱柱,以乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）为流动相,梯度洗脱,流速0.4 mL·min^-1,柱温30℃。结果:在建立的色谱条件下,丹参饮片中7个主要成分在各自的液相系统中分离完全,线性良好,精密度、重复性、稳定性及回收率实验结果均符合含量测定要求,同时还比较了用HPLC和SFC 2种方法测定脂溶性成分时的仪器灵敏度,结果为一个数量级。结论:SFC方法快速简便、结果准确,在节省溶剂... 

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【文章目录】：
1 仪器与试药
2 方法与结果
    2.1 超临界流体色谱法测定脂溶性丹参酮类成分
        2.1.1 混合对照品溶液的制备
        2.1.2供试品溶液的制备
        2.1.3 色谱条件
        2.1.4 线性关系考察
        2.1.5 检测下限
        2.1.6 精密度试验
        2.1.7 稳定性试验
        2.1.8 重复性试验
        2.1.9加样回收试验
    2.2 超高效液相色谱法测定水溶性丹酚酸类成分
        2.2.1 混合对照品溶液的制备
        2.2.2 供试品溶液的制备
        2.2.3 色谱条件
        2.2.4 线性关系考察
        2.2.5 精密度试验
        2.2.6 稳定性试验
        2.2.7 重复性试验
        2.2.8 加样回收试验
    2.3 样品测定结果及数据分析
        2.3.1 样品测定结果
        2.3.2 皮尔逊相关性
3 讨论
    3.1 超临界流体色谱丹参酮类成分含量测定
        3.1.1 样品前处理方法
        3.1.2 色谱条件的选择
        3.1.3 检测下限
        3.1.4 方法学验证
    3.2 7个成分含量比较结果与分析


【参考文献】：
期刊论文
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[2]2015年版《中国药典》（一部）含丹参成方制剂的归类分析[J]. 任雨贺,田静,刘淑莹,万茜淋.  中成药. 2018(12)
[3]山东丹参脂溶性成分的地域分布特点研究[J]. 张玉,戚莹雪,王蕾,王尧尧,李佳,刘谦,张永清.  中药材. 2018(11)
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[5]不同株系丹参有效成分比较研究[J]. 梁从莲,张永清,李佳,刘谦,蒲高斌.  山东科学. 2018(04)
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[7]一测多评法测定保心宁片中6个丹参类指标性成分的含量[J]. 翟宏宇,单柏宇,王海洋,杨献玲.  药物分析杂志. 2018(06)
[8]丹参药材HPLC特征图谱研究及其活性成分的含量测定[J]. 翟宏宇,王海洋,单柏宇,杨献玲.  中国卫生工程学. 2018(02)
[9]中国药典丹参质量标准与美、欧、日药典对比分析[J]. 李东,张纲,宗梁,郝福,高雯,侯金才.  亚太传统医药. 2018(02)
[10]一测多评法测定丹参酚酸类提取物中4个成分含量[J]. 刘涛,赵群,杨丹,郑秋艳,张倩,邓燕君.  成都大学学报(自然科学版). 2017(01)



本文编号：3658728