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基于网络药理学的盐酸小檗碱治疗胃炎机制研究

发布时间:2022-08-24 00:08
  目的探讨盐酸小檗碱(BBRH)治疗胃炎的作用机制。方法采用PharmMapper服务器预测和筛选,结合TCMSP和PuChem数据库,并采用STRING构建BBRH作用靶点互作网络(PPI);以"gastritis"为关键词,在GeneCards数据库中检索与胃炎相关的靶点,并建立胃炎靶点PPI网络;合并BBRH靶点和胃炎靶点的PPI,构建"药物-靶点-疾病"网络,并取该网络的交集部分,即为BBRH治疗胃炎的潜在靶点PPI,使用Cytoscape 3.6.1软件进行拓扑性质分析,获得BBRH治疗胃炎的关键靶点;采用DAVID和ClueGO对BBRH治疗胃炎的信号通路及其生物功能进行分析,通过分子对接对BBRH与主要靶点结合活性进行验证。结果共获得31个BBRH治疗胃炎的潜在靶点,其中TP53,MAPK1,PTGS2,PPARG为关键靶点;通路富集和功能注释的结果表明,BBRH通过调节TNF信号通路等炎症通路、B细胞受体信号通路等免疫通路、PI3K-Akt信号通路等参与细胞增殖、分化、凋亡的通路干预胃炎的发生与发展,主要涉及细胞因子介导、活性氧的代谢调节、一氧化氮生物合成过程、血管内皮细... 

【文章页数】:9 页

【文章目录】:
1 资料与方法
    1.1 BBRH靶点收集及其互作网络(PPI)构建
    1.2 BBRH治疗胃炎的潜在靶点确认及PPI构建
    1.3 相关通路和注释分析及其网络构建
    1.4 药物-靶点的分子对接验证
2 结果与分析
    2.1 BBRH靶点收集及其PPI网络构建
    2.2 胃炎相关靶点的收集及其PPI网络构建
    2.3 相关通路和注释分析及其网络构建
    2.4 分子对接验证
3 讨论


【参考文献】:
期刊论文
[1]益生菌和小檗碱对肠道菌群失调诱导糖尿病预防的研究[J]. 栾艳平,苏峰,倪军,张静,何嘉骐,乔泽渊.  中华灾害救援医学. 2019(07)
[2]基于网络药理学和生物信息学的丹参酮ⅡA治疗冠心病的分子生物学机制分析[J]. 徐文华,郑景辉,赵阳,赵新望,董音汝,李丽.  中草药. 2019(05)
[3]基于网络药理学的两面针干预炎症靶点预测及作用机制研究[J]. 邬国松,郑丽婷,马庆,韩正洲,詹若挺,陈蔚文,牛明.  中草药. 2019(03)
[4]牛磺鹅去氧胆酸抗炎作用机制的网络药理学研究[J]. 李磊,图门巴雅尔,李培锋,刘畅,李升和,宁康健,姜锦鹏.  药学学报. 2018(12)
[5]基于反向分子对接和网络药理学的臭椿酮抗肿瘤作用机制研究[J]. 赵松峰,张晓坚.  中草药. 2018(17)
[6]小檗碱药理作用及其临床应用研究进展[J]. 邢宇,刘鑫,林园,张勇.  中国药理学与毒理学杂志. 2017(06)
[7]基于网络药理学的苦参碱抗肝癌作用及机制研究[J]. 王珂欣,高丽,周玉枝,张建琴,秦雪梅,杜冠华.  药学学报. 2017(06)
[8]黄连及含小檗碱类生物碱的中草药[J]. 肖培根,肖伟,许利嘉,何春年,彭勇,姜保平,胡克平.  中国现代中药. 2016(11)
[9]枳术颗粒对慢性萎缩性胃炎大鼠胃组织COX-2和VEGF表达的影响[J]. 赵凡,唐德才,张硕,郭秀霞,尹刚,戴建国.  中国实验方剂学杂志. 2016(24)
[10]基于网络药理学探讨阿帕替尼治疗乳腺癌的作用机制[J]. 朱婉婷,范雪梅,位华,王义明,李小芳,王淑美,陈万生,罗国安.  中国药学杂志. 2016(18)

硕士论文
[1]盐酸小檗碱对脂多糖所致巨噬细胞炎症的抗炎作用及其机制研究[D]. 朱喜梅.广州中医药大学 2015



本文编号:3678735

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