红毛五加多糖Ⅲ的荧光标记及其在小鼠体内的药动学研究

发布时间：2022-12-10 15:29

　　目的对红毛五加多糖Ⅲ（AHP-Ⅲ）的还原性末端进行选择性荧光标记,并研究AHP-Ⅲ在小鼠体内的药动学特征。方法利用胺化还原法对AHP-Ⅲ进行异硫氰酸荧光素（FITC）荧光标记,并通过荧光分光光度计和紫外可见光谱扫描对偶联标记结果进行确证。通过小鼠单次静脉注射给予FITC-AHP-Ⅲ（f-AHP-Ⅲ）后,检测不同时间点样品中的荧光强度,用DAS软件求算药动学参数并分析。结果 AHP-Ⅲ荧光标记后,多糖得率和荧光标记效率分别为36.43%和0.48%。血清、尿液等样品中f-AHP-Ⅲ的线性范围为3.75～120 μg·mL^-1（R~2＞0.9982）,日内和日间RSD值≤11.13%,相对回收率在84.20%～106.94%。单次静脉注射给药后,主要动力学参数为:C_max为（43.01±0.80）mg·L^-1,t_max为0.08 h,AUC_0～t为（113.87±1.30）mg·h·L^-1,AUC_0～∞为（148.35±2.27）mg·h... 

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 材料
    1.1 试药
    1.2 动物
    1.3 仪器
2 方法
    2.1 f-AHP-Ⅲ的制备[6]
    2.2 紫外光谱扫描
    2.3 荧光取代度的测定[6]
    2.4 f-AHP-Ⅲ在生物样品中稳定性考察[8-9]
    2.5 AHP-Ⅲ定量分析方法的建立
        2.5.1 标准曲线的绘制[10]
        2.5.2 回收率与精密度试验[9-12]
    2.6 AHP-Ⅲ小鼠体内药动学研究
        2.6.1 小鼠体内吸收及组织分布实验[13-14]
        2.6.2 小鼠体内排泄实验[14]
    2.7 统计学分析
3 结果
    3.1 f-AHP-Ⅲ的合成
    3.2 荧光取代度检测
    3.3 AHP-Ⅲ的体外稳定性
    3.4 AHP-Ⅲ定量分析方法的建立
        3.4.1 样品浓度标准曲线
        3.4.2 方法回收率
    3.5 静脉注射的药动学研究
        3.5.1　药动学分析
        3.5.2 AHP-Ⅲ在小鼠体内的组织分布
        3.5.3 AHP-Ⅲ在小鼠体内的排泄
4 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]白头翁皂苷B4在大鼠体内药代动力学规律及肺组织分布[J]. 狄孟华,李桂凤,李言,崔京浩,王永林,杨世林.  贵州医科大学学报. 2018(07)
[2]金针菇多糖的提取工艺优化及荧光标记研究[J]. 郭超,宋慧,梁凤,曾巧莉,苗月,甄东,张爱龙.  菌物研究. 2018(01)
[3]中药多糖化学结构及药理作用研究进展[J]. 张蕊馨,张彦华,周迎春,齐彦.  黑龙江中医药. 2018(01)
[4]6B型肺炎球菌荚膜多糖-破伤风类毒素结合物中游离多糖测定方法的建立[J]. 刘爱萍,任珍芸,刘倩,罗树权,陈晓航,李献林,杜娇,谢贵林.  中国新药杂志. 2017(24)
[5]玉屏风多糖对草鱼肠黏膜形态结构及主要免疫与吸收相关基因表达的影响[J]. 尹福泉,吴勇亮,刘明珠,谭淑雯,杨映,于辉.  动物营养学报. 2017(10)
[6]红毛五加多糖AHP-Ⅱ的荧光标记及其在小鼠腹腔巨噬细胞上的定位[J]. 陈永,张青,孙风祥,李桂芝,孟爱霞,陈志婷,黄传洲,刘志军.  药物分析杂志. 2016(12)
[7]龙牙楤木多糖在大鼠体内的药代动力学研究[J]. 徐倩,韩真贤,赵宏.  中国药物经济学. 2016(02)
[8]大鼠血浆中枸杞多糖荧光标记物定量分析方法的建立[J]. 陈忱,唐华丽,马月,王少康,杨立刚,彭景,孙桂菊.  食品科学. 2015(02)
[9]黄精多糖对阿托伐他汀在大鼠体内药代动力学的影响[J]. 朱春红,万盟,李维,朱余兵.  中国生化药物杂志. 2014(05)
[10]玉米多糖铁在毕格犬体内的药代动力学研究[J]. 周玉燕,沈子龙.  皖南医学院学报. 2014(01)

博士论文
[1]肾脏脂质沉积对肾小管葡萄糖重吸收的影响及分子机制探讨[D]. 陈娟.东南大学 2019

硕士论文
[1]当归多糖核标记及其肝靶向作用的研究[D]. 舒亚民.华中科技大学 2016



本文编号：3717010