基于系统药理学分析透解祛瘟颗粒治疗COVID-19的活性成分

发布时间：2022-12-23 23:08

　　目的采用系统药理学多维阐释探寻透解祛瘟颗粒（TJQW）治疗新型冠状肺炎（COVID-19）药效物质基础,并筛选活性成分。方法采用数据库搜寻、文献挖掘与类药性指标筛选确定TJQW化合物、疾病阳性药物及作用靶点,基于活性成分-阳性药物-疾病潜在靶点交联互作明确关键节点靶标,并对其进行GO生物过程分析和KEGG通路分析,在此基础上针对核心靶标对TJQW组分进行虚拟筛选,构建成分-靶点-通路网络效应图,最后对活性成分分子结构特征进行阐释。结果从TJQW组方中得到159个化合物,基于活性成分-阳性药物-疾病三者交联得到18个核心节点蛋白,结合新近报道的4个COVID-19相关蛋白共22个靶标构成了COVID-19靶标。虚拟筛选结果显示每个靶标蛋白有14个及以上化合物与其应答,其中与NR1I2蛋白结合效应的分子多达64个,多途径、多成分、多靶点阐释了TJQW抗COVID-19物质基础,共筛选得到与疾病核心靶标结合较好的前30个分子,黄酮类起主导作用。结论从"关键活性药效分子-疾病关键节点靶标-相关生物学通路"角度来揭示TJQW多个成分、多个靶点和多条通路机制治疗COVID-19的作用机制药效物质基... 

【文章页数】：9 页

【文章目录】：
1 材料和方法
    1.1 TJQW活性成分筛选与优化
    1.2 TJQW筛选成分-靶标网络构建和分析
    1.3 活性成分-阳性药物-疾病潜在靶点预测及蛋白相互作用网络
    1.4 核心疾病靶标生物过程与通路富集分析
    1.5 活性成分-核心疾病靶标虚拟筛选及网络分析
2 结果与分析
    2.1 小分子成分数据库构建
    2.2 TJQW筛选成分-靶标网络效应
    2.3 活性成分-阳性药物-疾病潜在靶点
    2.4 GO与KEGG通路分析
    2.5 活性成分-核心疾病靶标虚拟筛选及网络分析
    2.6 TJQW活性组分分子结构特征
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
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博士论文
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[3]白杨素衍生物的设计合成及其在血浆中促凝/抗凝活性研究[D]. 蒋炳丽.广西大学 2014
[4]GM-CSF抗流感病毒机制及恩替卡韦黄芩苷组合物抗乙肝病毒药效研究[D]. 黄海.复旦大学 2013
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本文编号：3725586