参芪扶正注射液对肺癌细胞凋亡及NCR1/NKp46通路的影响

发布时间：2023-01-08 15:28

　　目的:探讨参芪扶正注射液对肺癌细胞凋亡及负性调节区域因子1/自然杀伤因子蛋白46 （NCR1/NKp46）通路的影响。方法:将人肺癌LEWIS细胞分为LEWIS组、顺铂组、参芪扶正注射液低、高剂量组（低、高剂量组）,以上各组每孔设6个平行样。LEWIS组取10 mL肺癌LEWIS细胞液（细胞浓度为5×106/mL）于10%胎牛血清的DMEM培养液中;顺铂组细胞培养方法同LEWIS组,加入顺铂使终浓度为50.0μg/mL;低、高剂量组细胞培养方法同LEWIS组,分别加入参芪扶正注射液,使终浓度为50.0μg/mL、100.0μg/mL,培养72 h。培养结束后,MTT法测定各组细胞活力,结晶紫染色测定单克隆形成数目,膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶凋亡检测试剂盒检测细胞凋亡水平,RT-PCR法及Western blot法测定NCR1、NKp46基因与蛋白表达水平。结果:与LEWIS组比较,顺铂组与低、高剂量组细胞OD值、存活率、克隆形成数目降低,凋亡率、G1期水平及NCR1、NKp46 mRNA和蛋白表达升高（P＜0.05）。与顺铂组比较,低剂量组细胞OD值、存活率、克隆形成数目升高... 

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 细胞来源及分组
    1.2 主要试剂及仪器
    1.3 干预方法
    1.4细胞存活率及单克隆形成数目测定
    1.5 细胞凋亡水平测定
    1.6 细胞周期水平测定
    1.7 细胞NCR1、NKp46 mRNA表达水平测定
    1.8 细胞NCR1、NKp46蛋白表达水平测定
    1.9 统计学方法
2 结果
    2.1 各组细胞OD值、存活率比较
    2.2 各组细胞克隆形成数目、凋亡率及G1期水平比较
    2.3 各组细胞NCR1、NKp46 mRNA与蛋白表达水平比较
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]参芪扶正注射液对急性淋巴细胞白血病病人骨髓造血功能和免疫功能的影响[J]. 柴红宇.  蚌埠医学院学报. 2017(10)
[2]参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效观察[J]. 沈福军.  实用癌症杂志. 2017(02)
[3]参芪扶正注射液联合三参芪口服液对宫颈癌术后放疗患者细胞免疫功能的影响[J]. 孟建华.  现代中西医结合杂志. 2017(05)



本文编号：3728718