三七皂苷R1对缺氧诱导PC12细胞损伤的保护作用

发布时间：2023-02-11 16:05

　　目的探讨三七皂苷R1通过调控核因子-κB(NF-κB)信号对缺氧诱导PC12细胞损伤的作用。方法将正常培养的细胞作为对照组;将细胞置于含有5%CO₂、94%N₂和1%O₂的培养箱中培养6 h作为模型组;低、中、高剂量实验组分别在模型组处理方法的基础上予以15,30,60μmol·L^-1的三七皂苷R1培养;中剂量+PMA实验组即在中剂量实验组处理方法的基础上予以2μmol·L^-1的NF-κB信号激活剂PMA的细胞培养液。用流式细胞术检测细胞凋亡,酶联免疫吸附试剂盒测定丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脱氢酶(LDH)水平。结果对照组、模型组、低、中、高剂量实验组、中剂量+PMA实验组细胞凋亡率分别为(1.58±0.26)%,(16.35±1.75)%,(13.20±1.04)%,(9.34±1.13)%,(7.07±0.98)%,(15.53±1.26)%;MDA水平分别为(2.04±0.11),(5.98±0.69),(4.61±0.32),(3.90±0.27)...

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【文章目录】：
材料与方法
    1 材料
    2 实验方法
        2.1 PC12细胞培养
        2.2 分组与实验方法
        2.3 噻唑蓝(MTT)方法测定增殖
        2.4 流式细胞术检测凋亡
        2.5 用试剂盒检测SOD、MDA、LDH水平
        2.6 Western blot检测NF-κB p65蛋白表达
    3 统计学处理
结 果
    1 三七皂苷R1和NF-κB激活剂PMA对缺氧PC12细胞增殖活性和凋亡影响
    2 三七皂苷R1和NF-κB激活剂PMA对缺氧PC12细胞SOD、MDA、LDH水平影响
    3 三七皂苷R1和NF-κB激活剂PMA对缺氧PC12细胞中NF-κB信号通路影响
讨 论



本文编号：3740701