新疆紫草的HPLC指纹图谱建立、化学模式识别分析及其含量测定

发布时间：2023-04-01 21:08

　　目的:建立新疆紫草的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,进行化学模式识别分析,并测定其中3种成分的含量。方法:采用HPLC法。以乙酰紫草素为参照,绘制34批不同来源新疆紫草药材样品的HPLC指纹图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A版)》进行相似度评价,确定共有峰;采用SPSS 19.0、SIMCA 14.1统计软件进行聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析,以变量投影重要性值大于1为标准,筛选影响新疆紫草药材质量的差异标志物,并以相同HPLC法测定其中3种成分的含量。结果:34批新疆紫草药材共有12个共有峰;除市售样品中的3批药材相似度低于0.72外,其余药材的相似度均高于0.86;共指认出左旋紫草素、乙酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁等3个共有峰。34批新疆紫草药材可聚为2类,其中S1、S4～S6、S13、S15～S20、S22、S26～S34聚为一类,其余聚为一类。前3个主成分因子的方差贡献率分别为52.834%、18.600%、8.387%,累积方差贡献率为79.821%。左旋紫草素、乙酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁等6个成分为影响其质量的...

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【文章目录】：
1 材料
    1.1 仪器
    1.2 药品与试剂
2 方法与结果
    2.1 HPLC指纹图谱的建立
        2.1.1 供试品溶液的制备
        2.1.2 混合对照品溶液的制备
        2.1.3 色谱条件
        2.1.4 精密度试验
        2.1.5 稳定性试验
        2.1.6 重复性试验
        2.1.7 指纹图谱的生成
        2.1.8 共有峰的指认
        2.1.9 相似度分析
    2.2 聚类分析
    2.3 主成分分析
    2.4 正交偏最小二乘法-判别分析（OPLS-DA)
    2.5 含量测定
        2.5.1 色谱条件
        2.5.2 溶液的制备
        2.5.5 定量限与检测限考察
        2.5.6 精密度试验
        2.5.7 稳定性试验
        2.5.8 重复性试验
        2.5.9 加样回收率试验
        2.5.1 0 耐用性试验
        2.5.1 1 样品含量测定
3 讨论



本文编号：3777868