黄芪多糖减轻氯化钴致人肺动脉内皮细胞损伤
发布时间:2023-04-29 19:57
目的探讨黄芪多糖(APS)对氯化钴(CoCl2)致人肺动脉内皮细胞(HPAEC)损伤的保护作用及其可能机制。方法使用不同浓度CoCl2 100、150、200、250μmol/L诱导HPAEC低氧,采用MTT法检测细胞活性,Western blot法检测低氧诱导因子1α(HIF-1α)和Bcl-2蛋白表达。随后用不同浓度APS 100、200、400μmol/L干预,采用RT-PCR和Western blot法分别检测核因子E2相关因子2(NRF2)、SOD、谷胱甘肽巯基转移酶(GST)mRNA和蛋白表达。结果 CoCl2处理24、48 h时,HPAEC存活率呈浓度依赖性地降低(P<0.05),而HIF-1α和Bcl-2蛋白表达呈浓度依赖性地增加(P<0.05)。随着APS浓度增加,GST和SOD mRNA和蛋白表达逐渐增加(P<0.05),而NRF2 mRNA和蛋白表达逐渐减少(P<0.05)。此外,使用APS 200μmol/L干预后,HIF-1α和Bcl-2蛋白表达呈时间依赖性地减少(P&l...
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
材料与方法
一、材料
二、方法
1.细胞培养
2. MTT法检测细胞活性
3. Western blot法检测蛋白表达
4. RT-PCR法检测mRNA表达
三、统计学处理
结 果
一、不同浓度CoCl2对细胞活性的影响
二、不同浓度CoCl2对HIF-1α、Bcl-2蛋白表达的影响
三、不同浓度APS干预后NRF2、SOD、GST mRNA表达变化
四、不同浓度APS干预后NRF2、GST和SOD蛋白表达变化
五、APS干预后HIF-1α、Bcl-2蛋白表达变化
讨 论
本文编号:3805645
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
材料与方法
一、材料
二、方法
1.细胞培养
2. MTT法检测细胞活性
3. Western blot法检测蛋白表达
4. RT-PCR法检测mRNA表达
三、统计学处理
结 果
一、不同浓度CoCl2对细胞活性的影响
二、不同浓度CoCl2对HIF-1α、Bcl-2蛋白表达的影响
三、不同浓度APS干预后NRF2、SOD、GST mRNA表达变化
四、不同浓度APS干预后NRF2、GST和SOD蛋白表达变化
五、APS干预后HIF-1α、Bcl-2蛋白表达变化
讨 论
本文编号:3805645
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