补精益视片对SD大鼠慢性高眼压模型视神经髓鞘及视神经PI3K/Akt通路MDM2、p53表达的影响

发布时间：2023-06-03 02:49

　　目的:观察补精益视片对SD大鼠慢性高眼压(Elevated Intraocular Pressure,EIOP)模型视神经髓鞘及视神经PI3K/Akt信号通路相关因子MDM2、p53表达的影响。方法:将30只SD大鼠随机分为3组:对照组、模型组和给药组,每组10只。采用烙闭上巩膜静脉法建立大鼠慢性EIOP模型,连续灌胃8周,于8周末处死全部大鼠,观察补精益视片对大鼠慢性EIOP模型视神经髓鞘及视神经PI3K/Akt通路MDM2、p53表达的影响。结果:(1)眼压(Intraocular Pressure,IOP):模型组和给药组大鼠烙闭上巩膜静脉后即刻及烙闭后8周眼压与烙闭前比较,明显偏高,差异有统计学意义(P<0.05)。模型组烙闭后即刻与烙闭后8周眼压相当,差异无统计学意义(P<0.05);给药组烙闭后即刻眼压较烙闭后8周偏高,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)视神经髓鞘改变:给药组(总面积3.0091±0.216S/μm²、积分光密度83776.59±17932.626、平均光密度204.27±7.937)与对照组(3.4574±0....

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【学位级别】：硕士

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中文摘要
Abstract
缩略词表
1.引言
    1.1 现代医学对青光眼的认识
    1.2 祖国医学对青光眼的认识
    1.3 本实验研究的思路及目的
2.材料与方法
    2.1 实验材料
        2.1.1 实验动物
        2.1.2 主要实验试剂、生产厂家及批号
        2.1.3 主要实验仪器
    2.2 实验方法
        2.2.1 分组方法
        2.2.2 造模方法
        2.2.3 给药方法
        2.2.4 检测指标及方法
    2.3 统计方法
3 实验结果与统计分析
    3.1 眼压测量
        3.1.1 造模前后各组大鼠眼压变化曲线
        3.1.2 各组大鼠眼压比较
    3.2 补精益视片对大鼠慢性EIOP模型视神经髓鞘含量的影响
    3.3 补精益视片对大鼠慢性EIOP模型视神经MDM2表达的影响
    3.4 补精益视片对大鼠慢性EIOP模型视神经p53表达的影响
    3.5 小结
4 讨论
    4.1 青光眼的发病机制
        4.1.1 兴奋性神经递质的释放
        4.1.2 神经营养因子的中断
        4.1.3 血液供应的异常
        4.1.4 继发性RGCS损害
        4.1.5 自体免疫损伤
        4.1.6 基因调控
        4.1.7 上位神经元损伤
    4.2 现代医学对青光眼视神经的保护研究进展
    4.3 中医药对青光眼视功能保护的研究现状
    4.4 青光眼动物模型评价
    4.5 部位选择依据
        4.5.1 视神经的解剖
        4.5.2 视神经的生理
    4.6 方药选择及观察指标选择依据
        4.6.1 方药选择
        4.6.2 视神经髓鞘的选择
        4.6.3 PI3K/Akt通路中MDM2、p53的选择
        4.6.4 MDM2的选择
        4.6.5 p53的选择
    4.7 补精益视片对大鼠慢性高眼压模型视神经损害的干预及其机理
        4.7.1 补精益视片能轻度降低慢性EIOP大鼠的眼压
        4.7.2 补精益视片对大鼠慢性EIOP模型视神经髓鞘含量的影响分析
        4.7.3 补精益视片可以增加MDM2的表达
        4.7.4 补精益视片可以减少p53的表达
5 结论
6.问题与展望
致谢
参考文献
综述
    参考文献
在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果



本文编号：3828517