益气解表法通过IP 3 R/Ca 2+ 、p38MAPK信号通路对肺气虚外感大鼠rBD-2的干预机制研究

发布时间：2023-06-03 08:05

　　目的研究IP₃R/Ca²⁺、p38MAPK信号通路在“益气解表”法干预“肺气虚外感”大鼠肺组织BD-2表达过程中的作用机制。方法1.以“烟熏+冷风刺激+改良经口→气管注射LPS”联合造模的方式,复制“肺气虚外感”大鼠模型。在造模过程中监测模型大鼠与正常大鼠一般情况、体重增长的变化;处死后取肺、脾、胸腺称重并测算分析两组大鼠体重,肺、脾、胸腺脏器指数的差异;以及模型大鼠与正常大鼠肺部组织形态学上的差异。以模型大鼠与正常大鼠的以上差异作为本课题中“肺气虚外感”大鼠模型成功复制的标准。2.以参苏饮作为益气解表法载体,用不同剂量参苏饮和阳性对照药物对“肺气虚外感”模型大鼠进行灌胃处理,处死取肺组织进行匀浆,ELISA法检测分析参苏饮对各组大鼠肺组织匀浆中IP₃R、PLC、IP₃、CaM、TAK、MKK3、p38MAPK含量的影响。3.“免疫组化法”测算参苏饮对“肺气虚外感”大鼠肺部rBD-2、IP₃R、NF-κB p65、p38MAPK蛋白表达的影响。结果1.“烟熏+冷风刺激+改良经口...

【文章页数】：83 页

【学位级别】：硕士

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缩略词表
摘要
Abstract
前言
实验一、“肺气虚外感”大鼠模型建立
    1.实验动物及主要试剂、仪器设备
    2.实验方法
    3.实验结果
    4.结论
实验二、参苏饮对“肺气虚外感”大鼠肺组织IP₃R/Ca²⁺信号通路及p38MAPK信号通路相关因子的影响
    1.实验动物及主要试剂、仪器设备
    2.实验方法
    3.实验结果
    4.结论
实验三、参苏饮对“肺气虚外感”大鼠肺组织BD-2、IP3R、NF-κBP65、p38MAPK的影响
    1.实验动物及主要试剂、仪器设备
    2.实验方法
    3.实验结果
    4.结论
讨论
结论
问题与展望
参考文献
致谢
综述
    参考文献
在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果



本文编号：3828957