根皮素包合物的制备及其体外抗肿瘤活性研究

发布时间：2023-09-14 01:00

　　目的制备根皮素/α-环糊精(α-CD)包合物,对其进行结构鉴定和体外抗肿瘤活性研究。方法采用饱和水溶液法制备根皮素/α-CD包合物,用透射电镜(TEM)、傅立叶红外光谱仪(FT-IR)和X射线衍射仪(XRD)对包合物进行结构鉴定,用噻唑蓝(MTT)法检测包合物的抗肿瘤能力。结果根皮素与α-CD可以形成稳定的包合物,水溶液中可自组装形成直径为396 nm的纳米粒子,游离根皮素和包合物抑制结肠癌HCT-8细胞的IC50分别是44.6和22.6μg/mL。结论根皮素与α-CD可以形成包合物纳米粒子,提高了根皮素的释药速率和体外抗肿瘤能力。

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【文章目录】：
1 材料
    1.1 试药与细胞
    1.2 仪器
2 方法与结果
    2.1 根皮素/-CD包合物的制备及表征
        2.1.1 根皮素/-CD包合物的制备：
        2.1.2 根皮素标准曲线的建立：
        2.1.3 根皮素/-CD包合物载药量的测定：
        2.1.4 根皮素/-CD包合物溶液外观性状：
        2.1.5根皮素/-CD包合物纳米粒子的形态、粒径及其分布：
        2.1.6 XRD射线衍射：
        2.1.7 FT-IR红外光谱：
    2.2 体外释药性能测定
    2.3 体外抗肿瘤活性研究
3 讨论



本文编号：3846242