常见中药的提取分离新技术研究

发布时间：2023-09-14 02:07

　　中药中化学成分十分复杂,其有效成分的提取和分离是中药研究领域中的一项重要内容。在本论文中,我们研究和建立了新型的提取和分离方法,并采用新颖的提取溶剂和吸附剂材料来分析中药中的活性成分,以提高样品分析的提取效率、灵敏度以及分析选择性。其主要研究内容如下:1.磁珠固定化酶与超高效液相色谱-质谱技术联用,建立简单、快速和可靠的方法用于丹参制剂中凝血酶抑制剂的筛选。实验表明,原儿茶醛和丹酚酸C是两种凝血酶抑制性化合物,其IC₅₀值分别为286.11和66.09μg/mL。该方法适用于从药用植物中筛选活性化合物。2.超声辅助提取-分散微固相萃取和超高效液相色谱联用,提取和富集姜黄中的天然色素。该方法用离子液提取姜黄药材,再用壳聚糖纳米粒子进行富集。在最佳实验条件下,三种姜黄素的线性良好,检出限为0.11-0.36 ng/mL,回收率为90.45%-105.04%。3.建立了一种使用超微量壳聚糖作为吸附剂的新型分散微固相萃取方法,用于槐花中黄酮醇的提取。对影响提取的各种参数进行了优化,样品富集后检出限和定量限分别为0.22-0.36 ng/mL和0.72-1.21 ng/m ...

【文章页数】：147 页

【学位级别】：硕士

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致谢
摘要
Abstract
专业术语符号表
第一章 引言
    1.1 中药成分的提取方法
        1.1.1 常规提取方法
            1.1.1.1 溶剂提取法
            1.1.1.2 水蒸汽蒸馏法
            1.1.1.3 升华法
            1.1.1.4 超声辅助提取法
            1.1.1.5 微波辅助提取法
            1.1.3.1 固相微萃取
            1.1.3.2 液相微萃取
    1.2 中药成分的检测方法
        1.2.1 高效液相色谱法
        1.2.2.气相色谱法
        1.2.3 毛细管电泳法
        1.2.4 色谱质谱联用法
    1.3 课题研究内容
    参考文献
第二章 磁性纳米颗粒固定化酶-超高效液相色谱-质谱筛选丹参中的凝血酶抑制剂
    2.1 前言
    2.2 实验部分
        2.2.1 化学试剂和药品
        2.2.2 仪器和色谱条件
        2.2.3 磁珠固定化酶的制备
        2.2.4 凝血酶-磁珠结合率
        2.2.5 配体筛选的优化
        2.2.6 酶抑制性试验
    2.3 结果与讨论
        2.3.1 磁珠固定化凝血酶的表征
        2.3.2 分析物的鉴别
        2.3.3 磁珠用量
        2.3.4 洗脱溶剂的种类
        2.3.5 孵育温度
        2.3.6 孵育时间
        2.3.7 方法学考察
        2.3.8 样品筛选
        2.3.9 凝血酶抑制试验
    2.4 结论
    附录
    参考文献
第三章 离子液和壳聚糖纳米粒子提取和富集姜黄中的天然色素
    3.1 前言
    3.2 实验部分
        3.2.1 材料与试剂
        3.2.2 仪器和色谱条件
        3.2.3 壳聚糖纳米粒子的合成
        3.2.4 标准溶液的制备
        3.2.5 药典提取法
        3.2.6 天然色素的提取和富集
    3.3 结果与讨论
        3.3.1 鉴别
            3.3.1.1 壳聚糖与壳聚糖纳米粒子的形貌分析
            3.3.1.2 提取物中化合物的鉴别
        3.3.2. UAE-DMSPE条件的优化
            3.3.2.1 离子液种类的考察
            3.3.2.2 [C12mim]Br浓度的考察
            3.3.2.3 壳聚糖纳米粒子浓度的考察
            3.3.2.4 洗脱溶剂的考察
            3.3.2.5 振荡时间的考察
            3.3.2.6 提取液pH的考察
        3.3.3 方法学考察
            3.3.3.1 方法学验证
            3.3.3.2 基质效应
            3.3.3.3 样品测定
        3.3.4 提取方法比较
    3.4 结论
    附录
    参考文献
第四章 壳聚糖-分散微固相萃取槐花中的黄酮醇
    4.1 前言
    4.2 实验部分
        4.2.1 化学药品及试剂
        4.2.2 仪器设备
        4.2.3 样品制备
        4.2.4 提取方法
    4.3 结果与讨论
        4.3.1 分析物鉴别
        4.3.2 提取条件的优化
            4.3.2.1 壳聚糖浓度的考察
            4.3.2.2 壳聚糖粘度的考察
            4.3.2.3 提取时间的考察
            4.3.2.4 样品溶液pH的考察
        4.3.3 方法学验证
        4.3.4 样品分析
        4.3.5 提取方法比较
    4.4 结论
    附录
    参考文献
第五章 微型基质固相分散萃取金银花中的酚酸
    5.1 前言
    5.2 实验部分
        5.2.1 化学药品和试剂
        5.2.2 超声提取方法
        5.2.3 微型基质固相分散方法
        5.2.4 仪器
    5.3 结果与讨论
        5.3.1 分析物的鉴别
        5.3.2 吸附剂种类的考察
        5.3.3 分散剂用量的考察
        5.3.4 研磨时间的考察
        5.3.5 洗脱溶剂的考察
        5.3.6 方法学验证
        5.3.7 样品分析
        5.3.8 提取方法比较
    5.4 结论
    附录
    参考文献
第六章 小型化基质固相分散法提取枳壳中的黄酮苷
    6.1 前言
    6.2 实验部分
        6.2.1 试剂和材料
        6.2.2 仪器和分析条件
        6.2.3 加热回流提取方法
        6.2.4 小型化基质固相分散提取方法
        6.2.5 方法学验证
    6.3 结果与讨论
        6.3.1 离子液的优化
        6.3.2 分散剂种类的选择
        6.3.3 样品与吸附剂质量比的优化
        6.3.4 研磨时间的考察
        6.3.5 溶剂与分散剂间的相互作用
        6.3.6 方法学验证
        6.3.7 样品分析
        6.3.8 提取方法比较
    6.4 结论
    附录
    参考文献
第七章 多壁碳纳米管-毛细管电泳检测海带中的碘化物
    7.1 前言
    7.2 实验部分
        7.2.1 化学品和材料
        7.2.2.仪器
        7.2.3 样品制备
    7.3 结果与讨论
        7.3.1 缓冲液的优化
        7.3.2 碳纳米管分散介质的考察
        7.3.3 多壁碳纳米管浓度的考察
        7.3.4 其它因素的优化
        7.3.5 方法学验证
            7.3.5.1 线性、检出限和定量限
            7.3.5.2 精密度和准确性
        7.3.6 样品分析
        7.3.7 分离方法比较
    7.4 结论
    附录
    参考文献
第八章 全文总结和展望
    8.1 全文总结
    8.2 主要创新点和展望
硕士阶段的科研成果
    学术论文
    国家发明专利
个人简历



本文编号：3846345