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宁神灵颗粒对糖尿病合并抑郁大鼠DA、CaMKⅡ表达的影响

发布时间:2023-09-17 06:48
  目的:研究宁神灵颗粒对糖尿病合并抑郁大鼠血糖、体重、行为学以及大脑神经递质DA、CaMKⅡ表达的影响,以探讨宁神灵颗粒治疗糖尿病合并抑郁的作用机制。方法:SPF级雄性SD大鼠100只,按随机分为两组:Ⅰ组为空白组10只,给予正常喂养,II组90只为造模组。Ⅱ组采用高脂饲料喂养加腹腔注射链脲佐菌素进行糖尿病模型的复制,再进行CUMS模型的复制,旷场实验评价动物抑郁水平。Ⅱ组造模后随机分成5组(模型组、二甲双胍组、二甲双胍+宁神灵组、二甲双胍+舒肝解郁组、二甲双胍+氟西汀组),测量大鼠体重、血糖及行为学变化;免疫组化观察海马区DA、CaMKⅡ的变化;Real-time PCR方法检测D2、CaMKⅡα的mRNA的表达量。结果:1、体重的检测:药物干预后,二甲双胍组较模型组体重增加,有显著差异(P<0.05);抗抑郁治疗组(二甲双胍+宁神灵组、二甲双胍+氟西汀组、二甲双胍+舒肝解郁)与二甲双胍组比较体重变化无显著差异(P>0.05)。2、血糖的检测:二甲双胍+宁神灵组、二甲双胍+氟西汀组、二甲双胍+舒肝解郁组与二甲双胍组比较无显著差异(P>0.05)。3、行为学检测:二甲双...

【文章页数】:54 页

【学位级别】:硕士

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缩略语表
中文摘要
ABSTRACT
前言
文献综述 糖尿病合并抑郁发病机制及诊疗现状的概述
    1 糖尿病合并抑郁发病机制研究现状的概述
        1.1 祖国医学对糖尿病合并抑郁发病机制的认识
            1.1.1 郁证导致消渴
            1.1.2 消渴导致郁证
        1.2 现代研究对糖尿病合并抑郁发病机制的认识
            1.2.1 糖尿病增加抑郁的发病风险
            1.2.2 抑郁增加糖尿病的发病风险
        1.3 糖尿病合并抑郁相关信号通路
            1.3.1 5HT-cAMP/CaMKⅡ信号通路
            1.3.2 Glu-mGluR2/3-ERK信号通路
            1.3.3 BDNF/TrkB信号通路
    2 糖尿病合并抑郁的中医诊疗概述
        2.1 病因病机
            2.1.1 禀赋不足
            2.1.2 情志内伤
        2.2 诊断与辨证分型
        2.3 治疗
            2.3.1 从脏腑论治
            2.3.2 从六经论治
    3 糖尿病合并抑郁的西医诊疗概述
        3.1 糖尿病并发抑郁症的诊断
            3.1.1 糖尿病的诊断标准
            3.1.2 抑郁症的诊断标准
            3.1.3 糖尿病合并抑郁的筛查和评估
        3.2 糖尿病合并抑郁症的治疗
            3.2.1 药物治疗
                3.2.1.1 降糖药物的选择
                3.2.1.2 抗抑郁药物的选择
            3.2.2 非药物治疗
    4 问题与展望
实验部分
    1 实验材料
        1.1 药品
        1.2 试剂
        1.3 仪器及设备
        1.4 动物
    2 实验方法
        2.1 模型建立
            2.1.1 糖尿病动物模型的复制
            2.1.2 糖尿病合并抑郁动物模型的复制
        2.2 给药
        2.3 指标检测
            2.3.1 体重测定
            2.3.2 空腹血糖测定
            2.3.3 旷场实验测定
            2.3.4 Real-time PCR方法检测D2、CaMKⅡα的 mRNA浓度
            2.3.5 免疫组化法测定DA、CaMKⅡ表达
    3 统计方法
    4 实验结果
        4.1 对糖尿病合并抑郁大鼠体重的影响
        4.2 对糖尿病合并抑郁大鼠自主活动的影响
        4.3 药物对糖尿病合并抑郁大鼠空腹血糖的影响
        4.4 药物对糖尿病合并抑郁大鼠多巴胺受体D2mRNA 表达影响
        4.5 免疫组化法检测糖尿病合并抑郁大鼠 DA 的表达
        4.6 药物对糖尿病合并抑郁大鼠 CaMKⅡα mRNA 表达的影响
        4.7 免疫组化法检测糖尿病合并抑郁大鼠 CaMKⅡ的表达
    5 讨论
结论
参考文献
致谢
个人简历



本文编号:3847220

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