HPLC法同时测定大柴胡颗粒中芍药苷和黄芩苷的含量
发布时间:2023-12-02 11:19
目的:采用HPLC技术建立大柴胡颗粒中芍药苷、黄芩苷的含量测定方法。方法:色谱柱为Kromasil 100-5C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸水(B)梯度洗脱,流速:0.8 m L/min;柱温:30℃;检测波长:采用分段变波长扫描模式,0~20 min,检测波长为230 nm; 20~30 min,检测波长为280 nm。结果:芍药苷进样量在0.1~2.0μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=689.72X+15.214 (r=0.9999),平均回收率为100.41%,RSD值为1.37%(n=6);黄芩苷进样量在0.4525~9.05μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=1275.8X+45.213 (r=0.9999),平均回收率为99.91%,RSD值为1.59%(n=6)。结论:本研究建立的方法操作简便、准确性好、灵敏度高,且重复性良好,回收率高,可作为大柴胡颗粒中黄芩苷、芍药苷的含量测定方法。
【文章页数】:4 页
【文章目录】:
1 仪器与试药
1.1 仪器
2 方法与结果
2.1 色谱条件与系统适用性试验
2.2 对照品及供试品溶液的制备
2.2.1 对照品溶液的制备
2.2.2 供试品溶液的制备
2.3 方法学考察
2.3.1 阴性干扰实验
2.3.2 线性关系考察
2.3.3 精密度试验
2.3.4 重复性试验
2.3.5 稳定性试验
2.3.6加样回收率试验
2.3.7 样品含量测定
3 讨论
3.1 指标性成分的选择
3.2 流动相的选择
3.3 供试品溶液制备方法的选择
4 小结
本文编号:3869560
【文章页数】:4 页
【文章目录】:
1 仪器与试药
1.1 仪器
2 方法与结果
2.1 色谱条件与系统适用性试验
2.2 对照品及供试品溶液的制备
2.2.1 对照品溶液的制备
2.2.2 供试品溶液的制备
2.3 方法学考察
2.3.1 阴性干扰实验
2.3.2 线性关系考察
2.3.3 精密度试验
2.3.4 重复性试验
2.3.5 稳定性试验
2.3.6加样回收率试验
2.3.7 样品含量测定
3 讨论
3.1 指标性成分的选择
3.2 流动相的选择
3.3 供试品溶液制备方法的选择
4 小结
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