不同部位车前草HPLC特征图谱的建立及多指标成分含量测定

发布时间：2024-04-01 01:50

　　目的:建立10批不同产地车前草的特征图谱,并同时测定不同产地不同部位车前草中大车前苷、木犀草苷、车前草苷D 3种成分的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB C₁₈色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为330 nm;柱温为30℃;流速为0.3 mL/min;进样量为1μL。结果:建立了车前草HPLC特征图谱,确定7个共有峰;10批车前草样品相似度均>0.900。大车前苷、木犀草苷、车前草苷D在不同产地(江苏、江西、四川、安徽)车前草的不同部位(全草、茎、叶、穗)中均被检出;同一产地的车前草中3种成分在叶中的含量最高。总体上不同部位3种成分含量以江苏、江西的最高,且这2个产地车前草叶中大车前苷含量与他部位差异显著,4个产地车前草叶中木犀草苷含量与其他部位差异显著。结论:建立的车前草特征图谱及其中3种成分含量测定方法稳定、可靠,精密度高,重复性好;江苏、江西产地的车前草药材中3种成分含量较高,叶是车前草药效成分的主要富集部位。该研究可为车前草的质量控制和开发利用提供依据。

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【部分图文】：

图1混合对照品溶液的HPLC色谱图(A)、10批车前草样品HPLC叠加图谱(S1～S10)及对照图谱(R)

取10批车前草样品溶液,进样测定,将数据导入“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)”,以4号大车前苷色谱峰为参照峰(S),建立10批车前草的特征图谱,经系统自动匹配,生成对照图谱,色谱图见图1。共标定7个共有峰。通过与对照品比对,确定4号峰为大车前苷,5号峰为木犀草....

图2车前草特征图谱聚类分析图

将10批车前草全草样品共有峰的峰面积经标准化处理后导入SPSS22.0软件,采用组间平均数联结法,以平方Euclidean为度量标准,进行聚类分析,结果见图2。10批样品被分为4类,Ⅰ类包括S1～S4、S9号样品,Ⅱ类包括S6、S7、S10号样品,Ⅲ类包括S5号样品,Ⅳ类包括....

图3车前草样品主成分分析二维投影图

本研究对样品的提取溶剂、提取方式进行了考察,以特征图谱峰形、分离度、共有峰的峰面积为评价指标,考察了甲醇、30%甲醇、60%甲醇、乙醇、60%乙醇等提取溶剂及超声提取与回流提取的提取方式,结果表明以60%甲醇为提取溶剂,回流提取时,色谱峰最佳。图4车前草特征图谱主成分分析得分图

图4车前草特征图谱主成分分析得分图

图3车前草样品主成分分析二维投影图3.2柱温、流速的选择

本文编号：3944819