灯盏花素调控miR-499对脂多糖所致心肌H9c2细胞损伤的保护机制

发布时间：2024-04-13 00:10

　　目的研究灯盏花素调控miR-499对脂多糖(LPS)所致心肌H9c2细胞损伤的保护机制。方法将细胞分为空白组、对照组和低、中、高剂量实验组以及转染组、空白转染组。空白组用细胞培养液正常培养;对照组给予含1μg·mL^-1 LPS的细胞培养液培养;低、中、高剂量分别给予含1μg·mL^-1 LPS和25,50,100 mg·L^-1灯盏花素的细胞培养液培养;转染组给予miR-499 inhibitor转染,并用含有1μg·mL^-1 LPS和50 mg·L^-1灯盏花素的细胞培养液培养;空白转染组给予inhibitor control转染,并用含有1μg·mL^-1 LPS和50 mg·L^-1灯盏花素的细胞培养液培养。用试剂盒检测乳酸脱氢酶(LDH)漏出率、超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和活性氧(ROS)水平,用流式细胞术检测细胞凋亡。结果空白组、对照组和低、中、高剂量实验组及空白转染组、转染组的LDH漏出率分...

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

图1WesternBlotting检测灯盏花素处理后心肌细胞中剪切的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(C-Caspase-3)蛋白表达

空白组、对照组和低、中、高剂量实验组的C-Caspase-3蛋白水平分别为(0.15±0.04),(0.75±0.10),(0.55±0.06),(0.38±0.03)和(0.20±0.02),对照组的C-Caspase-3蛋白水平与低、中、高剂量实验组和空白组比较,差异均有统计....

本文编号：3952181