基于BMP-2/Runx2信号通路探讨鹿茸多肽防治PMOP机制研究
发布时间:2024-06-27 22:51
目的:探索中药单体鹿茸多肽防治PMOP机制研究。方法:选取SD雌性大鼠,去卵巢方法建立绝经后骨质疏松症模型。给药6周,测定股骨骨密度;HE染色观察骨小梁微结构; ELISA法测定P1NP、β-CTX含量、Western Blotting法测定BMP-2、Runx2蛋白表达水平、micro-CT分析骨微结构。结果:与正常及假手术组相比,OVX组大鼠骨密度明显降低,说明PMOP模型建立成功。鹿茸多肽高、中剂量组能明显提高骨密度,P<0.05。OVX组大鼠HE染色结果显示,骨小梁结构混乱,髓腔增大,骨小梁断裂,盲端增多。VAPs各组能明显改善骨小梁微结构,缩小髓腔,断裂盲端减少。对照组大鼠血清β-CTX、P1NP含量较假手术组相比显著升高,骨代谢表现为"高转换"型,VAPs中剂量组能显著降低β-CTX、P1NP含量水平,下调"高转换"型的骨代谢水平。western blotting法测定结果显示:VAPs各组能够显著提高BMP-2、Runx-2蛋白表达含量,模型组大鼠股骨大鼠矿化能力降低,骨小梁间隔增加,骨小梁Tb.Th及Tb.N.降低,Tb.Sp.升高,骨小梁结构杆状化。给药后,通过...
【文章页数】:7 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 实验动物
1.1.2 药物及试剂
1.1.3 仪器
1. 2 实验方法
1.2.1 实验动物的饲养
1.2.2 造模、分组及给药
1.2.3 样本采集
1.2.4 观察指标
1.3 统计学方法
2 实验结果
2.1 大鼠股骨BMD
2.2 大鼠股骨组织学
2.3 大鼠血清β-CTX、P1NP含量
2.4 大鼠股骨BMP-2、Runx-2蛋白表达
2.5 micro-CT参数变化结果
3 讨论
本文编号:3996052
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1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 实验动物
1.1.2 药物及试剂
1.1.3 仪器
1. 2 实验方法
1.2.1 实验动物的饲养
1.2.2 造模、分组及给药
1.2.3 样本采集
1.2.4 观察指标
1.3 统计学方法
2 实验结果
2.1 大鼠股骨BMD
2.2 大鼠股骨组织学
2.3 大鼠血清β-CTX、P1NP含量
2.4 大鼠股骨BMP-2、Runx-2蛋白表达
2.5 micro-CT参数变化结果
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