荭草中6种活性成分在正常和心肌缺血模型大鼠体内的肠吸收特征差异研究

发布时间：2024-11-26 21:23

　　 目的:研究荭草中6种活性成分(荭草素、异荭草素、牡荆素、原儿茶酸、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮苷)在正常和心肌缺血模型大鼠体内的肠吸收特征差异。方法:采用超高效液相色谱-串联质谱法测定大鼠肠循环灌流液中6种活性成分的含量。将80只雄性SD大鼠分为正常组和模型组,每组40只,模型组大鼠皮下注射盐酸异丙肾上腺素(50 mg/kg)复制心肌缺血模型,正常组大鼠注射等量生理盐水,每日1次,连续注射2 d。造模成功24 h后,取正常组和模型组大鼠肠段进行在体肠循环灌流实验。分别考察荭草提取物不同质量浓度(5.0、10.0、20.0 mg/mL)、不同肠段(十二指肠、空肠、回肠、结肠)、P-糖蛋白(P-gp)抑制剂(盐酸维拉帕米)和胆汁对各成分肠吸收的影响。结果:荭草素、异荭草素、牡荆素、原儿茶酸、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷和槲皮苷的质量浓度线性范围分别为3.15～50.40、3.21～51.31、1.63～52.43、1.60～50.94、1.31～20.97、8.07～129.25μg/mL(r均大于0.999),定量限分别为7.86、8.45、6.52、4.00、3.28、1...

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【文章目录】：
1 材料
    1.1 仪器
    1.2 药品与试剂
    1.3 动物
2 方法与结果
    2.1 溶液的制备
        2.1.1 单一对照品溶液的制备
        2.1.2 内标溶液的制备
        2.1.3 Krebs-Ringer’s(K-R）营养液的制备
        2.1.4 荭草提取物溶液的制备
        2.1.5 空白肠循环液的制备
    2.2 样品预处理
    2.3 色谱与质谱条件
        2.3.1 色谱条件
        2.3.2 质谱条件
    2.4 方法学考察
        2.4.1 专属性
        2.4.2 线性关系及定量限考察
        2.4.3 准确度和精密度试验
        2.4.4 基质效应考察
        2.4.5 稳定性试验
    2.5 分组与建模
    2.6 荭草活性成分在大鼠体内的肠循环灌流实验
    2.7 荭草中6种活性成分在正常和心肌缺血模型大鼠体内的肠吸收特征研究
        2.7.1 不同质量浓度荭草活性成分在正常和模型大鼠体内的肠吸收差异
        2.7.2 荭草活性成分在正常和模型大鼠不同肠段的吸收差异
        2.7.3 P-gp抑制剂对荭草活性成分在正常和模型大鼠体内肠吸收的影响
        2.7.4 胆汁对荭草活性成分在正常和模型大鼠体内肠吸收的影响
3 讨论



本文编号：4012606