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南蛇藤醇抑制宫颈癌细胞生物学行为的机制研究

发布时间:2024-12-01 06:33
   目的探讨南蛇藤醇抑制宫颈癌细胞增殖和侵袭的作用机制。方法将正常培养HeLa细胞分为对照组、南蛇藤醇低、中、高剂量组(终浓度分别为4μmol/L、8μmol/L和12μmol/L)、阳性对照组(顺铂,终浓度为10μmol/L)、LY294002组(LY294002,终浓度为20μmol/L)和(南蛇藤醇+LY294002)组(南蛇藤醇和LY294002,终浓度分别为12μmol/L和20μmol/L)。MTT法检测各组细胞存活情况;流式细胞仪检测细胞凋亡情况;Transwell检测细胞的侵袭;蛋白质印迹法检测PI3K/AKT/NF-κB信号通路的表达;采用皮下注射HeLa细胞建立裸鼠模型,观察南蛇藤醇(120 mg/kg)对裸鼠移植瘤体积和重量的影响。结果与对照组相比,南蛇藤醇组、阳性对照组和LY294002组HeLa细胞的相对增殖率、侵袭细胞数均明显下降(P<0.001),细胞凋亡率明显升高(P<0.001),p-PI3K、p-AKT、NF-κB p65蛋白表达明显下调(P<0.001),且随着南蛇藤醇浓度升高,其作用增强;与LY294002组相比,(南蛇藤醇+LY2...

【文章页数】:8 页

【部分图文】:

图1 南蛇藤醇对HeLa细胞增殖的影响

图1 南蛇藤醇对HeLa细胞增殖的影响

侵袭实验显示,与对照组相比,南蛇藤醇高、中、低剂量组和阳性对照组HeLa细胞的侵袭细胞数均明显下降(F=84.589,P<0.001),且随着南蛇藤醇浓度升高,细胞侵袭数呈下降趋势。蛋白质印迹法显示,与对照组相比,南蛇藤醇高、中、低剂量组和阳性对照组HeLa细胞的E-cadher....


图2 南蛇藤醇对He La细胞凋亡的影响

图2 南蛇藤醇对He La细胞凋亡的影响

与对照组相比,南蛇藤醇高剂量组和LY294002组HeLa细胞的相对增殖率和侵袭细胞数明显下降(F=293.889,P<0.001;F=487.146,P<0.001),细胞凋亡率明显升高(F=367.440,P<0.001),Ki67和N-cadherin蛋白表达明显下调(F=....


图3 南蛇藤醇对He La细胞侵袭的影响

图3 南蛇藤醇对He La细胞侵袭的影响

图2南蛇藤醇对HeLa细胞凋亡的影响图4蛋白质印迹法检测南蛇藤醇对HeLa细胞PI3K/AKT/NF-κB信号通路分子表达的影响**P<0.01,与对照组相比


图4 蛋白质印迹法检测南蛇藤醇对HeLa细胞PI3K/AKT/NF-κB信号通路分子表达的影响**P<0.01,与对照组相比

图4 蛋白质印迹法检测南蛇藤醇对HeLa细胞PI3K/AKT/NF-κB信号通路分子表达的影响**P<0.01,与对照组相比

图3南蛇藤醇对HeLa细胞侵袭的影响2.6南蛇藤醇对HeLa裸鼠移植瘤的影响



本文编号:4013690

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