多波长HPLC同时测定丹七粉中7个有效成分的含量

发布时间：2025-01-18 14:21

　　 目的:建立多波长HPLC同时测定丹七粉中7个有效成分的方法。方法:色谱柱为Waters SunFire C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱:0～18 min,A相比例为10%～18%;18～27 min,A相比例为18%～25%;27～50 min,A相比例为25%～80%;50～65 min,A相比例为80%～80%;检测波长为203 nm、270 nm和286 nm,柱温为30℃。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、丹酚酸B、人参皂苷Rb1、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA分别在0.21～8.20μg、1.01～40.40μg、1.02～40.80μg、0.51～20.40μg、0.06～2.40μg、0.03～1.20μg、0.08～3.20μg范围内,其进样量与峰面积的线性拟合度和加样回收率均良好。结论:该方法可同时测定丹七粉的主要有效成分,结果稳定,重复性好。

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

图2 供试品图谱

图1对照品图谱图3缺丹参的阴性对照图谱

图3 缺丹参的阴性对照图谱

图2供试品图谱图4缺三七的阴性对照图谱

图1 对照品图谱

精密吸取对照品溶液、供试品溶液、阴性溶液各10μl，注入液相色谱仪，按2.4项下的色谱条件测定，记录色谱图。结果表明阴性溶液对丹七粉中主要有效成分的色谱峰无干扰，各对照品峰形良好（见表3、图1、图2、图3、图4）。图2供试品图谱

图4 缺三七的阴性对照图谱

图3缺丹参的阴性对照图谱2.7精密度试验

本文编号：4028725