土槿乙酸诱导的卵巢癌细胞HO-8910自噬及其机制

发布时间：2025-02-05 16:02

　　 目的探讨土槿乙酸诱导的人卵巢癌细胞系HO-8910细胞自噬蛋白的表达及PI3K/Akt信号转导通路的变化,以及自噬特异性抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)和自噬激动剂雷帕霉素(RAPA)对自噬相关蛋白的影响。方法不同浓度的土槿乙酸作用HO-8910细胞,采用台盼蓝染色检测细胞的存活率,Western blot分析检测自噬相关蛋白及PI3K/Akt通路相关蛋白的变化,分别用3-MA和RAPA处理HO-8910细胞后检测自噬相关蛋白的变化。结果土槿乙酸能够诱导卵巢癌细胞HO-8910自噬,增加LC3-Ⅱ和自噬调节因子Beclin-1的表达;3-MA可以抑制土槿乙酸诱导的HO-8910细胞自噬相关蛋白的表达,而RAPA促进了土槿乙酸诱导的HO-8910细胞自噬相关蛋白的表达,且土槿乙酸能抑制PI3K/Akt通路蛋白的表达。结论土槿乙酸可通过抑制PI3K/Akt通路诱导HO-8910细胞自噬。

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

图1 用不同浓度的土槿乙酸(0、2、4、8 mol/L)作用HO-8910细胞2 4 h后Western blot法检测LC3-Ⅰ、LC3-Ⅱ和Beclin-1的表达

应用Westernblot方法检测自噬相关蛋白LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ、Beclin-1等的表达情况。用不同浓度的土槿乙酸分别处理HO-8910细胞不同时间后,用Westernblot法检测LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ和Beclin-1。结果显示,随着土槿乙酸药物浓度的增加或时间的延....

图2 Western blot法检测不同组HO-8910细胞培养24 h后LC3-Ⅰ、LC3-Ⅱ和Beclin-1的表达。

图1用不同浓度的土槿乙酸(0、2、4、8mol/L)作用HO-8910细胞24h后Westernblot法检测LC3-Ⅰ、LC3-Ⅱ和Beclin-1的表达图3用不同浓度的土槿乙酸(0、2、4、8mol/L)作用HO-8910细胞24h后Westernblot....

图3 用不同浓度的土槿乙酸(0、2、4、8 mol/L)作用HO-8910细胞2 4 h后Western blot法检测Akt、p-Akt、m TOR、p-m TOR的表达

图2Westernblot法检测不同组HO-8910细胞培养24h后LC3-Ⅰ、LC3-Ⅱ和Beclin-1的表达。3讨论

本文编号：4030092