中药桂枝及蔓荆子挥发油促透皮吸收的研究

发布时间：2025-02-05 16:03

　　目的:以水溶性的双氯芬酸钠（Diclofenac sodium,DS）、脂溶性的吲哚美辛（Indomethacin,Ind）为模型药物,研究辛温解表药桂枝、辛凉解表药蔓荆子所含挥发油对两型药物体内外的促透皮作用,以及对角质层和活性表皮的作用方式,探究两种挥发油作为促透剂的促透机制,并考察不同浓度的两种挥发油的皮肤安全性。方法:1.蔓荆子、桂枝挥发油提取水蒸气蒸馏法提取蔓荆子、桂枝挥发油,正交法优选提取工艺。2.蔓荆子、桂枝挥发油对DS、Ind体外促透效果评价建立药物（DS、Ind）的HPLC测定方法后,以大鼠离体背部皮肤为扩散屏障,采用Franz扩散池法进行体外透皮实验,计算各组相关渗透参数（稳态流量flux、累积透过量Q以及增渗倍数ER）。3.蔓荆子、桂枝挥发油对DS体内经皮促透效果评价首先建立药物DS的经皮微透析方法,在麻醉下的大鼠腹部皮肤上进行在体微透析实验,HPLC法测定各个时间点药物含量,计算各组渗透参数。4.蔓荆子、桂枝挥发油安全性评价根据豚鼠皮肤刺激评价表,评价不同浓度蔓荆子、桂枝挥发油的皮肤累积刺激性,采用CCK-8试剂盒测定两种挥发油对HaCaT细胞的半数抑制率(IC<...

【文章页数】：83 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图1.1角质屏障模型图

广东药科大学硕士研究生学位论文 影响脂质间有序排列结构，降低皮肤的屏障功能。并且薄荷挥发油中的成分醇、薄荷酮、和胡薄荷酮，分子动态模拟结果显示：薄荷醇、薄荷酮能与S脂神经酰胺形成稳定的化合物，而胡薄荷酮不能，所以薄荷醇和薄荷酮可能和SC脂质竞争与神经酰胺形成氢键，干扰了S....

图3.1透皮扩散池构造图

椴舛ü鹬Α⒙?Ｗ踊臃⒂颓字?砸┪镞胚崦佬粒╨ogP:3.92730）及亲水性药物双氯芬酸钠（logP:0.78）的透皮吸收促进效果。图3.1透皮扩散池构造图3.1试剂与仪器3.1.1药物与试剂蔓荆子、桂枝挥发油均为自提（提取方法见第一章挥发油提取工艺部分），双氯芬酸钠（C....

图3.2吲哚美辛方法专属性

广东药科大学硕士研究生学位论文 3.2.1.2方法专属性图3.2(a)为吲哚美辛体外透皮试验的空白接收液，(b)是接受液配制的含有吲哚美辛的溶液，（c）为体外透皮试验中加入吲哚美辛的接受液样品，（d）和（e）分别为含桂枝挥发油、蔓荆子挥发油的接受液配制的样品，由图可知，体外透....

图3.3吲哚美辛标准曲线

图3.3吲哚美辛标准曲线测定辛线性范围内高、中、低3个浓度（50、10、1μgm连续进样6次，计算日内精密度；每个样品连续3日，结果如表3.1所示。日内精密度最大值0.62%，日均小于3%，由此可见，方法精密度良好。表3.1吲哚美辛日内、日间精密....

本文编号：4030093