穴位电针对前导下颌大鼠咀嚼肌MMP-2和MyHC-Ⅰ表达的影响

发布时间：2017-05-16 10:24

  本文关键词：穴位电针对前导下颌大鼠咀嚼肌MMP-2和MyHC-Ⅰ表达的影响，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：目的：比较穴位电针（Electrical acupuncture，EA）刺激前导下颌大鼠同仅戴用功能矫治器前导下颌大鼠咀嚼肌在不同时期咀嚼肌中基质金属蛋白酶-2（MMP-2）和肌球蛋白重链Ⅰ（MyHC-Ⅰ）表达的差别，观察EA对前导下颌过程中咀嚼肌的影响，为EA能否作为功能矫治的辅助疗法应用于临床提供依据。 材料与方法：实验动物选择SPF级5周龄，全♂SD大鼠①18只SD大鼠随机分为3组，均进行电针刺激，分别给予2/5HZ,2/15HZ,2/100HZ不同频率，观察肌肉收缩力的差异。②72只大鼠随机分为空白对照组（戴用前导下颌装置，不给予电针刺激），条件对照组（前导下颌装置，不给予电针刺激），实验组（戴用前导下颌装置同时给予电针刺激），分别于3d、7d、14d、21d后处死，采用免疫组化和荧光定量PCR法观察大鼠咀嚼肌中基质金属蛋白酶-2和肌球蛋白重链Ⅰ蛋白和mRNA的表达。 结果：①电针刺激频率为2/5HZ时肌收缩力最强。②免疫组化结果显示：同空白对照组比较,条件对照组7d、14d MMP-2蛋白表达增高；MyHC-Ⅰ蛋白在7d、14d、21d表达均增高。同仅前导下颌比较电针刺激前导下颌组在3d、7d时MMP-2蛋白表达显著增强，21d时两组表达降低；MyHC-Ⅰ蛋白表达在3d、7d、14d表达增强，21d时两组差异不显著。③免疫荧光RCR结果与免疫组化结果基本一致。 结论：①2/5HZ电针刺激频率较佳，选择此频率刺激前导下颌大鼠。②EA可以加快前导下颌咀嚼肌的改建，促进肌纤维类型向Ⅰ型纤维转变达到稳定。
【关键词】：穴位电针 前导下颌 咀嚼肌 基质金属蛋白酶-2 肌球蛋白重链Ⅰ
【学位授予单位】：重庆医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2013
【分类号】：R245
【目录】：

• 英文缩略语名词对照5-6
• 摘要6-8
• ABSTRACT8-10
• 前言10-12
• 第一部分 穴位电针刺激最佳频率的探索12-15
• 1 材料和方法12-13
• 2 结果13
• 3 讨论13-15
• 第二部分 免疫组化检测 MMP-2 和 MyHC- I 蛋白的表达15-23
• 1 材料与方法15-18
• 2 结果18-21
• 3 讨论21-23
• 第三部分 荧光定量 PCR 检测 MMP-2 和 MyHC-I mRNA 的表达23-33
• 1 材料和方法23-28
• 2 结果28-31
• 3 讨论31-33
• 全文总结33-35
• 参考文献35-39
• 附图39-42
• 文献综述42-49
• 参考文献45-49
• 致谢49-50
• 攻读硕士期间发表论文50-51

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前7条

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本文编号：370601