Hippo通路在乳酸促进肺腺癌转移中作用的研究
本文关键词:Hippo通路在乳酸促进肺腺癌转移中作用的研究
更多相关文章: 共转录激活子TAZ 肝脏激酶B1 肺癌 乳酸 上皮细胞间质化 转录因子Snail
【摘要】:背景与目的肺癌是目前全球发病率最高、死亡率增长最快的恶行肿瘤,由于近年国内大气污染日趋严重,国人感染肺部疾病甚至肺癌的风险大大增加。美国肺癌患者相对的只有18%的5年生存率,预后效果差主要是因为肿瘤易发生侵袭和转移。当前的研究数据显示,约80-90%的肺癌死亡病例的病因是肿瘤转移。因此,研究肺癌侵袭转移的具体机理,然后制定相应的预防、治疗措施,具有重大的临床价值和社会意义。肺癌侵袭转移是一个多基因、多步骤、连续性、渐进式动态进程,涉及多个信号通路的功能紊乱和关键基因的结构、功能变异。最新研究成果表明,Hippo信号通路的下游靶标,共转录激活子TAZ可以激活多种原癌基因的表达,在肿瘤侵袭转移过程中扮演了重要角色,为临床治疗研究提供了新的药物靶点和治疗策略,是近年来癌症研究的热点问题。我们前期的研究结果显示,肿瘤细胞中乳酸的不断积累与肿瘤的转移有密切的关系,而上皮细胞间质化作为肿瘤转移的一个早期事件可能会受到乳酸积累的影响,所以本研究就乳酸与TAZ促进肿瘤上皮细胞间质化进程的关系进行探讨,并深入阐释TAZ对肿瘤转移的影响。其中上皮细胞间质化的过程受几种关键转录因子的调节,研究结果指出转录因子Snail可以调节上皮细胞标志蛋白,在这一过程中起到关键作用。因此本研究进一步探讨了TAZ是否通过影响Snail的表达来调节上皮细胞间质化的发生。本文旨在深入探讨乳酸和上皮细胞间质化的联系及TAZ在其中的作用,从而进一步阐明肿瘤转移的分子机制,为肿瘤治疗提供新的靶点和策略。材料与方法选取人非小细胞肺腺癌细胞株H1299、A549作为研究对象。⑴用不同浓度的乳酸(5、10、15、20、30mM)刺激H1299、A549细胞,通过Western blot方法检测TAZ活性及Snail蛋白表达量的变化。⑵在H1299、A549细胞内转染TAZ si RNA,Western blot检测转染效率及Snail表达水平的变化。⑶在H1299、A549细胞内传染TAZ,siTAZ,TAZS89A,pcDNA,Snail Promoter以及海肾萤光素酶启动子CMV,应用Luciferase Assay Systerm技术检测细胞内Snail的表达水平。⑷在A549、H1299细胞内转染不同结构的TAZ,其中TAZD304,TAZDCC,TAZDWW表达TAZ功能缺失型蛋白,TAZ表达野生型蛋白,TAZS89A表达组成激活型蛋白,划痕后0h、24h、48h分别拍照,48h后应用Image Pro Plus图像处理软件测定划痕宽度并通过Western blot检测转染效率及转染前后Snail的变化。结果1、5,10,15,20,30mM乳酸处理后A549、H1299细胞TAZ活性升高、Snail表达上调,H1299细胞LKB1活性下降。2、转染siTAZ后,TAZ蛋白比空白组表达呈下降趋势,Snail蛋白表达变化与之相一致。3、用Promega公司的GLO MAX仪器检测Snail Promoter表达水平显示,siTAZ组与对照pcDNA组相比转录活性明显降低,TAZ,TAZS89A较对照组显著升高(H1299:p=0.006,0.001,0.000,A549:p=0.020,0.021,0.017)。4、转染3种功能缺失型,1种野生型,1种组成激活型TAZ后,划痕48h,发现只有转TAZDCC组与空载组相比划痕宽度没变化,其余组较空载组均有明显变窄。且Western blot结果显示,只有TAZDCC组Snail蛋白的表达量较空载组不存在差异。结论1、乳酸可以激活A549、H1299细胞中TAZ,Snail的表达,这种作用具有梯度效应。2、TAZ可以诱导Snail的表达。3、TAZ可以提高A549、H1299细胞的迁移能力,但CC结构域缺失后TAZ便不具有此功能了,并且缺失CC结构域的TAZ不能激活Snail的表达,说明CC结构域有可能行使了促进EMT进程的功能。
【关键词】:共转录激活子TAZ 肝脏激酶B1 肺癌 乳酸 上皮细胞间质化 转录因子Snail
【学位授予单位】:天津医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:R734.2
【目录】:
- 中文摘要4-6
- Abstract6-10
- 缩略语/符号说明10-12
- 前言12-16
- 研究现状、成果12-15
- 研究目的、方法15-16
- 一、研究目的15
- 二、研究方法15-16
- 一、乳酸诱导TAZ激活和Snail的表达16-31
- 1.1 对象和方法16-26
- 1.1.1 对象16
- 1.1.2 主要试剂和材料16-17
- 1.1.3 主要仪器设备17-18
- 1.1.4 主要试剂配制18-21
- 1.1.5 实验方法21-26
- 1.2 结果26-28
- 1.2.1 乳酸对TAZ,,Snail的表达影响26-27
- 1.2.2 TAZ对Snail的表达量的影响27-28
- 1.3 讨论28-30
- 1.3.1 上皮细胞间质化的机理28
- 1.3.2 TAZ在肿瘤细胞EMT过程中的作用28-29
- 1.3.3 乳酸对TAZ,Snail的调节(本文研究内容)29-30
- 1.4 小结30-31
- 二、TAZ可以上调Snail的表达水平31-52
- 2.1 对象和方法31-47
- 2.1.1 对象31
- 2.1.2 主要试剂和材料31-32
- 2.1.3 主要仪器设备32-33
- 2.1.4 主要试剂配制33-37
- 2.1.5 实验方法37-47
- 2.2 结果47-50
- 2.2.1 TAZ可以促进Snail蛋白的表达47-48
- 2.2.2 TAZ可以激活Snail启动子的转录活性48-50
- 2.3 讨论50-51
- 2.3.1 TAZ可以促进Snail蛋白的表达50
- 2.3.2 TAZ可以激活Snail启动子的转录活性50-51
- 2.4 小结51-52
- 三、TAZ蛋白的CC结构域在TAZ促进Snail表达和细胞的转移中起关键作用52-67
- 3.1 对象和方法52-63
- 3.1.1 对象52
- 3.1.2 主要试剂和材料52-53
- 3.1.3 主要仪器设备53-54
- 3.1.4 主要试剂配制54-57
- 3.1.5 实验方法57-63
- 3.2 结果63-65
- 3.2.1 H1299细胞中TAZ蛋白促进细胞转移和Snail表达63-64
- 3.2.2 A549细胞中TAZ蛋白促进细胞转移和Snail表达64-65
- 3.3 讨论65-66
- 3.4 小结66-67
- 结论67-68
- 参考文献68-70
- 发表论文和参加科研情况说明70-71
- 综述 Hippo与 Wnt通路交叉对话诱发肿瘤机制的研究进展71-79
- 综述参考文献76-79
- 致谢79-80
- 个人简历80
【相似文献】
中国期刊全文数据库 前10条
1 ;Hippo signaling:A hub of growth control,tumor suppression and pluripotency maintenance[J];遗传学报;2011年10期
2 许传铭;万福生;;哺乳动物Hippo信号通路:肿瘤治疗的新标靶[J];遗传;2012年03期
3 李敏睿;张盛洪;钟碧慧;;Hippo信号通路在恶性肿瘤及干细胞中的作用[J];胃肠病学和肝病学杂志;2013年04期
4 朱忠胜;张春林;;肿瘤中Hippo-TAZ信号转导通路研究进展[J];国际骨科学杂志;2013年03期
5 史梦婕;邵松军;李洁媚;周艳芳;黄培春;;Hippo通路与肿瘤相关性研究进展[J];中国细胞生物学学报;2014年03期
6 李桂兰;张丽;闫华超;;Hippo信号通路与肿瘤发生相关性研究进展[J];基础医学与临床;2010年09期
7 鲍乾坤;何金龙;朱毅;;Hippo-YAP通路在心血管系统中的作用[J];生理科学进展;2014年03期
8 Jiliang Zhou;;An emerging role for Hippo-YAP signaling in cardiovascular development[J];The Journal of Biomedical Research;2014年04期
9 Masato Enomoto;Tatsushi Igaki;;Deciphering tumor-suppressor signaling in flies:Genetic link between Scribble/Dlg/Lgl and the Hippo pathways[J];遗传学报;2011年10期
10 张靖;朱金水;;Hippo-YAP信号通路与胃癌相关性研究[J];国际消化病杂志;2011年04期
中国重要会议论文全文数据库 前3条
1 Zhan Yang;;MicroRNA-155 and Hippo/STK3 Form a Feedback Loop to Participate in Vascular Smooth Muscle Cell Proliferation[A];中国生物化学与分子生物学会第十一次会员代表大会暨2014年全国学术会议论文集——专题报告五[C];2014年
2 Hongtan Wu;Luyao Wei;Suyuan Ji;Fuqin Fan;Funiu Qin;Lanfen Chen;Dawang Zhou;;MST1/2-Yap signaling pathway in organ size control and cancer development[A];生命的分子机器及其调控网络——2012年全国生物化学与分子生物学学术大会摘要集[C];2012年
3 Zhan Yang;Bin Zheng;Yu Zhang;Xin-hua Zhang;Ming He;Dong Ma;Jin-kun Wen;;MicroRNA-155 and Hippo/STK3 Form a Feedback Loop to Participate in Vascular Smooth Muscle Cell Proliferation[A];第十二届全国脂质与脂蛋白学术会议论文汇编[C];2014年
中国重要报纸全文数据库 前2条
1 记者 胡德荣;我学者发现原癌蛋白质YAP抑制剂[N];健康报;2014年
2 记者 徐瑞哲;人造“克星”抑制胃癌[N];解放日报;2014年
中国博士学位论文全文数据库 前10条
1 安健;Nedd4-like E3泛素连接酶调控Angiomotin/p130蛋白稳定性的分子机制研究[D];复旦大学;2011年
2 刘欢;Hippo通路效应蛋白YAP调控基因转录的机制与功能研究[D];浙江大学;2015年
3 刘鹏;HBV preS2 通过miR-338-3p 调控Hippo通路效应分子TAZ促进肝细胞肝癌作用研究[D];山东大学;2015年
4 朱国华;上调miR-130b通过灭活Hippo信号通路来增强胶质瘤干细胞的表型[D];新疆医科大学;2015年
5 韩笑;Hippo信号通路中TEAD蛋白质的结构与功能研究[D];吉林大学;2016年
6 郭鹏达;RARγ的缺失通过调控Hippo-Yap信号通路促进结直肠癌的发生和转移[D];苏州大学;2016年
7 周菁;YAP在哮喘发生过程中的表达情况及其功能探讨[D];南昌大学;2016年
8 邓军;CUL4A通过调控Hippo通路促胃癌细胞增殖和侵袭的分子机制[D];南昌大学;2016年
9 李佳;Hippo信号通路在调节卵巢生殖干细胞功能和延缓卵巢衰老中的作用[D];南昌大学;2016年
10 刘乃华;磷酸二酯酶5/PKG通过Hippo/TAZ信号调控前列腺癌肿瘤干细胞干性及其分子机制研究[D];浙江大学;2016年
中国硕士学位论文全文数据库 前10条
1 王小燕;Alcf八个氨基酸差异选择性剪接对核定位功能的影响及其抗体制备[D];重庆医科大学;2015年
2 陆亚红;家蚕BmYki不同剪接体的功能研究[D];苏州大学;2016年
3 宋春暖;家蚕Hippo通路成员的全基因组鉴定与分析[D];西南大学;2016年
4 王日远;家蚕Hippo通路主基因BmYki的克隆、表达及功能初探[D];西南大学;2016年
5 王晓霞;E-cadherin介导的麦冬皂苷B调控非小细胞肺癌Hippo通路的机制研究[D];南京中医药大学;2016年
6 朱羽桐;癌基因TBC1D3的功能研究[D];浙江大学;2016年
7 车聪;炎性因子通过抑制胃上皮细胞中Hippo-YAP信号通路促进胃黏膜发生EMT改变[D];青岛大学;2016年
8 武亚楠;Hippo/TAZ信号通路在骨肉瘤耐药过程中的机制研究[D];中国人民解放军医学院;2016年
9 孟焕然;Hippo通路相关蛋白在卵巢癌组织中的表达及其临床意义[D];宁夏医科大学;2016年
10 盖江南;Hippo通路在乳酸促进肺腺癌转移中作用的研究[D];天津医科大学;2016年
本文编号:1002488
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/zlx/1002488.html