p-ERK蛋白在肺癌患者及肺癌骨转移患者中表达的相关性研究

发布时间：2017-10-22 21:22

  本文关键词：p-ERK蛋白在肺癌患者及肺癌骨转移患者中表达的相关性研究

  更多相关文章： 人肺癌 细胞外信号调节激酶ERK 免疫组化 肺癌 肿瘤标志物 骨转移

【摘要】：第一部分人肺癌中细胞外调节激酶p-ERK蛋白表达的临床病理意义研究背景和目的ERK信号通路对细胞增殖、分化和生长有着密切的调节作用,并且是EGF、NGF、PDGF和ERK等多种生长因子的下游蛋白,在肿瘤侵袭与转移中发挥着中介和信号放大等效应,ERK能够接受各自环境刺激、生长因子或者丝裂原等的信号,并且通过ERK信号通路,可以把接收的信号进行级联反应,并作用于下游因子,最终达到基因表达的调控。能够发现ERK信号通路在许多人类癌症中处于过度激活。目前,已经探讨从各个环节切断ERK信号转导通路的抑制剂,能否抑制ERK信号通路后能够达到治疗疾病的目的,目前的一些实验数据表明,这种治疗方法相比于传统的化学疗法有一定的优点,但其机制目前尚不清楚。文献研究表明,肺癌的发生和p-ERK的表达密切相关,肺癌组织中存在着不同程度的突变或者过度激活,大量的研究MTT增殖实验、软琼脂克隆形成实验、凋亡检测、裸鼠成瘤实验检测所得人类肺癌细胞系中p-ERK为高表达。研究细胞外信号调节激酶ERK(Extracellular signal-regulated kinas,ERK)与肺癌发生的关系,分析其与肺癌患者的临床病理特征、化疗反应以及生存预后之间的关系。方法前期研究人员及本组研究人员已收集95例肺癌患者的临床资料,将其制成制备组织切片,应用免疫组化方法(Envision)分别测定正常肺组织、肺癌组织中p-ERK(ERK磷酸化形式)表达情况,应用Kaplan-Meier法对其进行生存分析,用χ2检验的方法检测在肺癌组织中P-ERK的表达情况。结果1.60例有完整随访信息的肺癌患者进行生存分析,p-ERK有表达的肺癌患者的生存时间短,无表达的生存时间长。2.p-ERK在肺癌组织中的表达高于正常肺组织(P0.05);检测p-ERK在肺癌组织学类型中的表达差异无统计学意义(P0.05)。3.p-ERK蛋白在肺癌患者临床国际TNM分期中的表达情况,Ⅲ~Ⅳ期肺癌组织中p-ERK表达高于I-II期(P0.05);p-ERK有表达在化疗有反应的患者中生存时间长,在化疗无反应的患者中生存时间短(P0.05)。结论p-ERK蛋白在肺癌中的高表达,是影响肺癌患者生存预后及化疗反应的一个重要因素。第二部分P-ERK在CT联合血清学检测早期确诊肺癌骨转移患者中表达的意义背景和目的:肺癌为亲骨性的恶性肿瘤,容易发生骨转移。肺癌患者发生骨转移时病灶多数为溶骨性破坏,一部分腺癌,小细胞癌可以表现成成骨性的破坏。事实上,作为肺癌存活率增加,骨转移患者的数量也在增加。除了引起相当大的痛苦和不适,骨转移会导致骨折,干扰日常活动,降低患者的生活质量。肺癌骨转移的发病率为30-40%,1年生存率40-50%(中位生存6-10月)。而与肺癌的发生关系密切的是原癌基因RAS家族,ERK是RAS信号通路的一部分,其能够抑制凋亡,促进增殖,从而涉及肺癌的发生。本研究目的在于探讨CT和血清癌胚抗原(CEA)、血清糖链抗原125(CA125)、细胞角蛋白(CK19)片段(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)5种参数共同检测确诊肺癌骨转移患者中P-ERK表达的相关性分析。方法:1.CT扫描及抽取所有被检者凌晨空腹外周静脉血4m L,分离患者血浆后采用相关方法对外周血清CEA、CA125、CYFRA21-1和NSE进行检测。2.用免疫组化的方法检测骨转移患者中p-ERK的表达情况。结果:p-ERK在肺癌骨转移患者中高表达。结论:p-ERK在肺癌患者及肺癌骨转移患者中高表达,在肺癌骨转移患者中的表达率大于肺癌无转移患者。
【关键词】：人肺癌 细胞外信号调节激酶ERK 免疫组化 肺癌 肿瘤标志物 骨转移
【学位授予单位】：郑州大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R734.2
【目录】：

• 摘要4-7
• Abstract7-13
• 中英文缩略词13-14
• 前言14-17
• 1 研究现状和成果15
• 2 研究目的15-17
• 第一部分 人肺癌中细胞外调节激酶P-ERK蛋白表达的临床病理意义研究17-28
• 1 材料与方法19-22
• 2 结果22-25
• 3 讨论25-28
• 第二部P-ERK在CT联合血清学检测早期确诊肺癌骨转移患者中表达的意义28-36
• 1 临床一般资料及方法29-30
• 2 结果30-31
• 3 讨论31-36
• 结论36-37
• 参考文献37-42
• 综述 肺癌合并骨转移的研究进展42-53
• 参考文献50-53
• 个人简历及研究生期间发表论文情况53-54
• 致谢54

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本文编号：1080177