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舒尼替尼治疗转移性肾癌131例临床分析

发布时间:2017-10-27 03:03

  本文关键词:舒尼替尼治疗转移性肾癌131例临床分析


  更多相关文章: 转移性肾癌 舒尼替尼 疗效 安全性


【摘要】:目的:通过随访舒尼替尼治疗转移性肾癌的131例患者,分析评价舒尼替尼在治疗中的疗效及安全性,为其临床应用提供一定的参考依据。方法:选取2008年7月至2016午3月131例均已诊断为转移性肾癌患者,其中男性103例,女性28例,中位年龄53岁(24~73岁)。病理组织学分型为透明细胞癌126例,乳头状细胞癌4例,嫌色细胞癌1例。均已行原发肿瘤切除后,给予舒尼替尼50mg/d口服,连续服药4周,停药2周治疗方案,评价其治疗效果及安全性。结果:131例患者中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)16例,疾病稳定(SD)87例,病情进展(PD)27例。客观缓解率ORR13.0%(17/131),疾病控制率DCR79.4%(104/131),中位无进展生存期PFS为13.5月,总体生存期为26.3月。治疗中出现的相关不良反应主要包括有非血液毒性反应:手足综合征94例,高血压48例。血液毒性反应:血小板减少48例,血红蛋白减少53例。结论:舒尼替尼在治疗转移性肾癌中有着显著的疗效,虽存在多种不良反应,但多数为轻中度且可耐受、管理及防治。在大样本验证舒尼替尼疗效及安全性的同时,根据个体情况制定出个性化的治疗方案也值得探索。
【关键词】:转移性肾癌 舒尼替尼 疗效 安全性
【学位授予单位】:浙江大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:R737.11
【目录】:
  • 致谢4-5
  • 中文摘要5-6
  • 英文摘要6-9
  • 前言9-11
  • 1 资料与方法11-15
  • 2 结果15-17
  • 3 讨论17-22
  • 4 结论22-23
  • 参考文献23-26
  • 综述26-38
  • 参考文献33-38
  • 作者简介38

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5 胡R,

本文编号:1101610


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