紫杉醇降低APC、DKK-3基因甲基化抑制Caski细胞增殖

发布时间：2017-10-28 03:24

  本文关键词：紫杉醇降低APC、DKK-3基因甲基化抑制Caski细胞增殖

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【摘要】：目的:研究紫杉醇对APC、DKK-3基因甲基化水平的调控,及对宫颈癌Caski细胞增殖的影响,为DNA甲基化用于宫颈癌诊断和治疗提供依据。方法:紫杉醇浓度分别为0、1、5、10、20、40、80、160、320μmol/L处理宫颈癌Caski细胞株,MTT法绘制细胞生长;20μmol/L紫杉醇处理宫颈癌Caski细胞株,观察不同时间点24 h、36 h、48 h对宫颈癌细胞的生长抑制作用;不同浓度紫杉醇分别处理宫颈癌Caski细胞株,RT-PCR检测APC、DKK-3 mRNA表达水平;20μmol/L紫杉醇处理宫颈癌Caski细胞株24 h、36h、48 h后,RT-PCR检测APC、DKK-3 mRNA表达水平;不同浓度紫杉醇分别处理宫颈癌Caski细胞株,甲基化特异性PCR检测APC、DKK-3启动子甲基化水平;20μmol/L紫杉醇处理宫颈癌Caski细胞株24 h、36 h、48 h后,甲基化特异性PCR检测APC、DKK-3启动子甲基化水平。结果:1.当不同浓度紫杉醇处理Caski细胞24h后,细胞的抑制率随着紫杉醇浓度的增加而抑制率呈上升趋势,不同处理组之间抑制率差异有统计学意义(P0.05)。紫杉醇对Caski细胞的生长抑制具有剂量依赖效应。2.选取紫杉醇浓度为20μmol/L,处理24 h、36h、48h后,对Caski细胞的抑制率分别为(51.1±1.5)%、(57.2±1.6)%、(64.7±2.1)%,在不同时间点之间的细胞抑制率比较差异有统计学意义(P0.01)。紫杉醇对Caski细胞的生长抑制有时间依赖效应。3.1μmol/L的紫杉醇作用时,APC、DKK-3 mRNA表达水平与未处理时比较,差异无统计学意义(p0.05);从5μmol/L开始,随着紫杉醇浓度的增大,Caski细胞APC、DKK-3 mRNA表达水平明显增加。4.1μmol/L紫杉醇处理组,在24h、48h及72h时间点上,APC、DKK-3启动子甲基化水平比较差异无统计学意义(p0.05);从5μmol/L开始,随着紫杉醇浓度的增加,以及处理时间延长,Caski细胞中APC、DKK-3启动子甲基化水逐渐降低,不同浓度和时间点比较,差异有统计学意义(p0.05)。结论:1.紫杉醇可抑制Caski细胞增殖呈剂量依赖性和时间依赖性。2.紫杉醇抑制Caski细胞增殖,可能与下调APC、DKK-3启动子甲基化水平有关。
【关键词】：宫颈癌 紫杉醇 启动子甲基化 APC DKK-3
【学位授予单位】：南华大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R737.33
【目录】：

• 摘要4-6
• Abstract6-9
• 英文缩略词索引9-10
• 第1章 前言10-13
• 第2章 技术路线13-14
• 第3章 材料与方法14-25
• 3.1 实验材料14-17
• 3.2 实验方法17-25
• 第4章 结果25-28
• 第5章 讨论28-31
• 第6章 结论31-32
• 参考文献32-37
• 综述37-48
• 参考文献43-48
• 读研期间发表的文章48-49
• 致谢49

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本文编号：1106467