miR-363-3p表达异常对人前列腺癌细胞生物学表型的影响
本文关键词:miR-363-3p表达异常对人前列腺癌细胞生物学表型的影响
【摘要】:目的研究微小RNA-363-3p(miR-363-3p)在人前列腺癌细胞和正常前列腺上皮中的表达并探究miR-363-3p对前列腺癌细胞生物学表型的影响。方法分别提取人前列腺癌细胞DU145、PC3和正常肝细胞RWPE-1的总RNA,采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测miR-363-3p的表达。运用脂质体介导的方法分别将慢病毒空载体pCDH-vector(简称PCDH)及构建好的慢病毒质粒pCDH-miR-363-3p(简称miR-363-3p质粒)和pCDH-miR-363-3p sponge(miR-363-3p sponge质粒)转染DU145、PC3细胞,利用CCK8和平板克隆实验检测miR-363-3p表达改变后对细胞增殖能力的影响;Transwell实验检测miR-363-3p表达变化对细胞体外迁移侵袭能力的影响;微管实验检测miR-363-3p表达变化对细胞体外成管能力的改变。结果 miR-363-3p在人前列腺癌细胞与正常前列腺上皮细胞中的表达水平相比,显著上调(P0.05)。体外实验中,过表达miR-363-3p能显著增强人前列腺癌细胞的增殖、迁移侵袭及微管形成能力,下调miR-363-3p后上述生物学表型均受到抑制,且差异显著。结论miR-363-3p在人前列腺癌细胞中表达上调,过表达miR-363-3p可促进人前列腺癌细胞体外增殖、迁移侵袭和微管形成能力。在前列腺癌发病进程中,miR-363-3p可能扮演促癌基因的角色,有望成为前列腺癌治疗的新靶点。
【作者单位】: 南京医科大学附属无锡第二医院泌尿外科;南通市第三人民医院泌尿外科;
【关键词】: 微RNAs 前列腺肿瘤 细胞增殖 细胞运动
【基金】:中国国家自然科学基金(81202034) 江苏省医学重点人才项目(RC201178)
【分类号】:R737.25
【正文快照】: 全球范围内,前列腺癌己成为第二位危害男性健康的肿瘤,仅2014年在美国大约有2 220 800例前列腺癌新发病例,约27 540人死于前列腺癌[|’2],占美国新发肿瘤全部的14%w。流行病学显示前列腺癌的发病呈显著的地区和种族差异,澳大利亚/新西兰、加勒比海及斯堪的纳维亚地区最高,亚洲
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,本文编号:1118818
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