当前位置:主页 > 医学论文 > 肿瘤论文 >

IGF-1R和VEGFR2蛋白在结直肠癌组织中的表达及其临床意义

发布时间:2018-04-01 22:15

  本文选题:结直肠癌 切入点:胰岛素样生长因子受体 出处:《中国药房》2017年35期


【摘要】:目的:观察胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)和血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)蛋白在结直肠癌组织中的表达,并探讨其临床意义。方法:选择2011年1月-2012年12月在我院行手术治疗的结直肠癌患者98例,收集其肿瘤组织和癌旁组织,采用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接法检测其IGF-1R和VEGFR2蛋白的表达水平,采用逆转录聚合酶链反应法检测两者m RNA的表达水平;考察IGF-1R和VEGFR2蛋白表达与结直肠癌患者临床病理特征的相关性,以及其对术后辅助化疗患者4年无疾病生存率的影响。结果:结直肠癌患者肿瘤组织中IGF-1R和VEGFR2蛋白的阳性表达率分别为66.3%和60.2%,而癌旁组织中均未见其表达,组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。肿瘤组织中IGF-1R m RNA和VEGFR2 m RNA的相对表达量均显著高于癌旁组织,组间比较差异均有统计学意义(P0.05),且两者m RNA在肿瘤组织中的表达水平呈正相关(r=0.729,P0.05)。IGR-1R蛋白的表达与患者的性别、年龄、肿瘤部位、有无脉管癌栓形成无关(P0.05),而与肿瘤组织学分级、浸润深度和有无淋巴结转移有关(P0.05);VEGFR2蛋白的表达与患者的性别、年龄无关(P0.05),而与肿瘤部位、组织学分级、浸润深度、有无淋巴结转移和脉管癌栓形成有关(P0.05)。98例结直肠癌患者中,14例患者术后未行化疗;其余84例患者4年无疾病生存率为76.2%(64/84),其中IGF-1R蛋白阴性表达、VEGFR2蛋白阴性表达患者的4年无疾病生存率(82.8%、78.8%)均显著高于其阳性表达者(72.7%、74.5%),差异均有统计学意义(P0.05)。采用多因素Logistic回归分析对性别、年龄、组织学分级、肿瘤部位、浸润深度、有无淋巴结转移和脉管癌栓形成等因素进行校正后,IGF-1R和VEGFR2蛋白的表达仍与患者4年无疾病生存率相关[校正比值比(OR)分别为2.31、2.15,95%置信区间分别为(0.57,4.15)、(0.45,4.03),P0.05]。结论:结直肠癌患者肿瘤组织中IGF-1R和VEGFR2蛋白及m RNA的表达明显增强,且蛋白的表达与肿瘤组织学分级、浸润深度、有无淋巴结转移等因素以及术后辅助化疗患者的预后有关。两者的联合检测可为结直肠癌患者的靶向治疗提供参考。
[Abstract]:Objective: to investigate the expression of insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1R) and vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR2) protein in colorectal carcinoma. Methods: 98 patients with colorectal cancer who underwent surgical treatment in our hospital from January 2011 to December 2012 were selected and their tumor tissues and adjacent tissues were collected. The expression levels of IGF-1R and VEGFR2 proteins were detected by immunohistochemical streptomyces biotin-peroxidase linkage method and m RNA expression levels were detected by reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR). To investigate the correlation between the expression of IGF-1R and VEGFR2 protein and the clinicopathological features of colorectal cancer patients. Results: the positive expression rates of IGF-1R and VEGFR2 protein were 66.3% and 60.2%, respectively, in the tumor tissues of patients with colorectal cancer, but they were not found in the adjacent tissues. The relative expressions of IGF-1R m RNA and VEGFR2 m RNA in tumor tissues were significantly higher than those in paracancerous tissues. The expression level of m RNA in tumor tissues was positively correlated with sex, age, tumor site, tumor site and tumor grade, but was not correlated with tumor histology grade, the expression level of m RNA in tumor tissues was positively correlated with the expression of IGR-1R protein, which was not related to the patient's sex, age, tumor site, tumor site, or not, but not related to the histological grade of the tumor, and there was no correlation between the expression of m RNA and the tumor tissue grade, and there was no significant difference between the two groups. The expression of VEGFR2 protein related to the depth of invasion and lymph node metastasis was not related to sex and age, but to tumor location, histological grade and depth of invasion. Lymph node metastasis and vascular tumor thrombus formation were related to P0.05. 98 patients with colorectal cancer. 14 of 98 patients with colorectal cancer were not treated with chemotherapy after operation. The 4-year disease-free survival rate of the remaining 84 patients was 76. 2% / 84%. The disease free survival rate of the patients with negative expression of IGF-1R protein and VEGFR2 protein was significantly higher than that of the patients with positive expression of VEGFR2 protein. The disease free survival rate of the remaining 84 patients was significantly higher than that of the patients with positive expression of 72.7% and 74. 55.The difference was statistically significant (P 0. 05). Prime Logistic regression analysis was used to analyze the sex, Age, histological grade, tumor location, depth of invasion, The expression of IGF-1R and VEGFR2 protein was still correlated with the disease free survival rate of 4 years after adjustment for lymph node metastasis and vascular tumor thrombus formation. The corrected ratio was 2.31 ~ 2.15 ~ 95% confidence interval respectively. Conclusion: colorectal cancer is 0.45% ~ 4.03. 0. 05 respectively. Conclusion: the expression of IGF-1R and VEGFR2 protein is still related to the disease free survival rate of patients with colorectal cancer. Conclusion: the expression of IGF-1R and VEGFR2 protein is still correlated with the disease free survival rate of patients with colorectal cancer. The expression of IGF-1R and VEGFR2 protein and m RNA in tumor tissues were significantly increased. The expression of protein was related to histological grade, depth of invasion, lymph node metastasis and prognosis of postoperative adjuvant chemotherapy patients.
【作者单位】: 连云港市第二人民医院肿瘤化疗科;连云港市第二人民医院病理科;
【基金】:江苏大学医学临床科技发展基金项目(No.JLY20140133)
【分类号】:R735.34

【相似文献】

相关期刊论文 前10条

1 李庆昌,董昕,顾伟,邱雪杉,王恩华;Clinical significance of co-expression of VEGF-C and VEGFR-3 in non-small cell lung cancer[J];Chinese Medical Journal;2003年05期

2 Toshiyuki Nakayama;Yang Cheul Cho;Yuka Mine;Ayumi Yoshizaki;Shinji Naito;Ichiro Sekine;;Expression of vascular endothelial growth factor and its receptors VEGFR-1 and 2 in gastrointestinal stromal tumors,leiomyomas and schwannomas[J];World Journal of Gastroenterology;2006年38期

3 李军;洪梅;潘铁成;;Clinical Significance of VEGF-C and VEGFR-3 Expression in Non-small Cell Lung Cancer[J];华中科技大学学报(医学英德文版);2006年05期

4 曲行舟;王丽珍;胡永杰;张陈平;;VEGFR3在不同临床分期舌癌癌周淋巴管中的表达[J];口腔颌面外科杂志;2007年02期

5 ;Serum VEGFR-3 and survival of advanced gastric cancer patients treated with FOLFOX[J];World Journal of Gastroenterology;2010年17期

6 张雄;张红梅;李昱;米粲;;Expressions of Beta-Catenin,SUFU and VEGFR-2 Proteins in Medulloblastoma[J];Chinese Journal of Cancer Research;2007年04期

7 陆树健;于大海;闫红;李晶;罗婷婷;卿海云;;新VEGFR2靶向抑制剂筛选及其抗肿瘤生物学活性检测[J];中国临床新医学;2013年12期

8 马惠文,梁后杰;VEGFR-3在食管鳞癌中的表达及与新生淋巴管形成的关系[J];第三军医大学学报;2004年17期

9 贾如江;侯丽艳;张有成;吕志诚;;VEGFR-3 siRNA体外对人结肠癌细胞生长的抑制作用[J];世界华人消化杂志;2008年16期

10 王晓飞;;下调VEGFR-1基因表达对抑制乳腺癌细胞增殖的影响[J];临床医学工程;2010年06期

相关会议论文 前10条

1 黄定德;李前伟;冯世斌;;基于VEGFR靶点的高亲和力多肽的筛选及鉴定[A];中华医学会第九次全国核医学学术会议论文摘要汇编[C];2011年

2 王明明;张晓;李泉;田润华;葛银林;;敲减VEGFR-1基因抑制乳腺癌细胞增殖的研究[A];华东六省一市生物化学与分子生物学会2008年学术交流会论文摘要汇编[C];2008年

3 左朝晖;李官成;胡锦跃;谢平丽;李跃辉;周国华;;骨髓中表达VEGFR-1的造血前体干细胞启动了胆囊癌淋巴结预转移及临床意义[A];中国抗癌协会胆道肿瘤专业委员会成立大会暨第一届全国胆道肿瘤学术会议论文集[C];2009年

4 郭海霞;李文益;薛红漫;黎阳;夏焱;徐令;;慢病毒载体携带的VEGFR_2 sRNA对HL60的抑制作用[A];中华医学会第十四次全国儿科学术会议论文汇编[C];2006年

5 王熙才;刘馨;陈艳;金从国;陈晓群;黄尤光;周永春;;口服型VEGFR-3 DNA疫苗在抑制肺癌中的作用[A];第十六届中国科协年会——分3环境污染及职业暴露与人类癌症学术研讨会论文集[C];2014年

6 杨欢;车瓯;陈珊;孙靓;季爱民;;聚乙烯亚胺介导siRNA分子体内外基因沉默VEGFR2表达的研究[A];2010年广东省药师周大会论文集[C];2011年

7 陈小波;;以KDR(VEGFR-2)为靶点治疗肿瘤的研究进展[A];中华医学会第七次全国检验医学学术会议资料汇编[C];2008年

8 Shan Chen;Xiaoxia Liu;Wenfei Gong;Huan Yang;Daofei Luo;Xialin Zuo;Wenshi Li;Ping Wu;Li Liu;Qian Xu;Aimin Ji;;Combination therapy with VEGFR2 and EGFR siRNA enhanced the antitumor effect of cisplatin in non-small cell lung cancer xenografts[A];2014年广东省药师周大会论文集[C];2014年

9 肖延风;陈玺;刘陕西;邬德东;任利芬;;三氧化二砷对人胃癌裸鼠移植瘤VEGF-C及其受体VEGFR-3表达的影响[A];西北五省(区)第六届儿科学术交流大会论文汇编[C];2008年

10 全海天;田姝;谢成英;郭海宜;吕芳芳;徐永平;李进;楼丽广;;新型VEGFR2/KDR选择性抑制剂YN968D1的体内外抗肿瘤作用及机制研究[A];2011医学科学前沿论坛第十二届全国肿瘤药理与化疗学术会议论文集[C];2011年

相关博士学位论文 前10条

1 艾军华;VEGFR-1活化诱导上皮—间质表型转化促进肝细胞癌侵袭转移的研究[D];第三军医大学;2008年

2 魏春山;叶下珠及其复方对HBx介导肝癌VEGFR3表达的影响[D];广州中医药大学;2012年

3 吴海波;自噬诱导胶质瘤干细胞VEGFR-2的活化促进血管拟态的形成[D];第三军医大学;2016年

4 石小燕;VEGF-C及其受体VEGFR-3/Flt-4与肿瘤淋巴管生成、增殖及转移关系的研究[D];华中科技大学;2006年

5 王玲;HLECs分离培养及VEGFR-3结合肽靶向卵巢癌新生淋巴管分子显像的实验研究[D];第三军医大学;2009年

6 伍星;靶向VEGFR2超声分子显像小鼠H22移植瘤实验研究[D];重庆医科大学;2009年

7 范良生;靶向VEGFR-3的多肽TMTP2在恶性肿瘤靶向治疗中的应用研究[D];华中科技大学;2012年

8 张红新;VEGF-C和VEGFR-3在食管鳞癌中的表达及其siRNA抗淋巴管生成的实验研究[D];郑州大学;2007年

9 陈德波;结直肠癌组织差异表达蛋白质的鉴定与分析[D];福建医科大学;2010年

10 孔斌;水通道蛋白-1(AQP-1)在结直肠癌组织中的表达及其与肿瘤微血管形成的关系研究[D];河北医科大学;2010年

相关硕士学位论文 前10条

1 苏婷婷;基于识别血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)的肿瘤靶向治疗研究[D];西南大学;2015年

2 李钢;新疆多民族食管鳞癌VEGFR-2与临床病理生物学关系的研究[D];新疆医科大学;2015年

3 章伟慧;PKGⅡ对胃癌细胞VEGFR2介导的信号转导通路的影响及分子机制[D];江苏大学;2016年

4 李玉灵;VEGF-C/VEGFR3通路对肿瘤外周血来源的树突状细胞的影响[D];天津医科大学;2016年

5 郑英慧;BD0801靶向VEGF/VEGFR路径体外抑制人HCC细胞株Bel7402增殖和抗血管生成作用的研究[D];东南大学;2016年

6 刘杰;两条VEGFR靶向分子探针的修饰及作用靶点的初步研究[D];第三军医大学;2016年

7 杨亚宗;Fucoidan下调HLEC细胞中VEGFR3和PROX1的表达抑制淋巴管新生及机制研究[D];大连医科大学;2016年

8 黄鸥翔;胃癌VEGFR-3表达与临床病理特征、预后情况相关性的Meta分析[D];福建医科大学;2016年

9 赵伟杰;靶向VEGFR的TKI类药物治疗卵巢癌的有效性及安全性的META分析[D];山东大学;2017年

10 刘南京;miR-29c通过抑制VEGF/VEGFR2信号通路促进前列腺癌PC3细胞凋亡[D];重庆医科大学;2017年



本文编号:1697533

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/zlx/1697533.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户90b9e***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com