组蛋白去甲基化酶在急性髓系白血病的研究进展

发布时间：2018-04-13 17:18

  本文选题：表观遗传学 + 组蛋白去甲基化酶　； 参考：《华中科技大学学报(医学版)》2017年04期

【摘要】：正急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是发生于血液系统造血干/祖细胞的恶性增殖性疾病,主要由于遗传变化使髓细胞分化成熟障碍和凋亡受阻,导致其在骨髓中恶性增殖和积聚,从而影响正常的造血功能[1-2]。目前的治疗方法主要是诱导分化的化学疗法,但却面临复发与耐药等问题。组蛋白的甲基化修饰是表观遗传学的调控机制之一,通过激活和抑制基因的转录而参与细胞的增殖、凋亡等。近年来研究发现,组蛋白的甲基化修饰在癌基因
[Abstract]:Acute myeloid leukemia (myeloid) is a malignant proliferative disease occurring in hematopoietic stem / progenitor cells of the blood system.Thus affecting normal hematopoietic function [1-2].The current treatment is mainly induced differentiation of chemotherapy, but it is faced with recurrence and drug resistance and other problems.Methylation modification of histone is one of the mechanisms of epigenetics regulation. Histone methylation is involved in cell proliferation and apoptosis through activation and inhibition of gene transcription.In recent years, histone methylation modification has been found in oncogenes
【作者单位】： 潍坊医学院临床医学院;潍坊医学院附属医院干细胞与再生医学实验室;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(No.81570157) 山东省医药卫生科技发展计划项目(No.2013WS0291)
【分类号】：R733.71

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：1745449