基于稳定同位素标记和平行反应监测的蛋白质组学定量技术用于肝癌生物标志物的筛选和验证
本文选题:蛋白质组学 + 稳定同位素标记 ; 参考:《色谱》2017年09期
【摘要】:肝癌是全球第五大恶性肿瘤,其五年生存率极低,及早地发现与诊断对肝癌的临床治疗具有重要意义。通过结合体外稳定同位素标记的蛋白质组学相对定量技术和基于平行反应监测的靶向蛋白质组学定量技术,建立了一种癌症生物标志物的筛选和验证方法。该方法被用于肝癌组织的差异蛋白质筛选和后期验证,共筛选到70个在癌组织中显著变化的蛋白质,并对其中7个蛋白质进行了验证。所验证的蛋白质包括已在临床使用的肝癌标志物甲胎蛋白(AFP)和文献报道的潜在肝癌生物标志物热休克蛋白(HSP90)、脂肪酸结合蛋白5(FABP5)和乙醇脱氢酶4(ADH4),说明了该方法的可靠性。该文所筛选的差异蛋白质可以为肝癌生物标志物研究和临床验证提供参考;该方法还可用于其他癌症样品的差异蛋白质筛选和验证。
[Abstract]:Hepatocellular carcinoma (HCC) is the fifth largest malignant tumor in the world, and its 5-year survival rate is very low. Early detection and diagnosis are of great significance for clinical treatment of HCC. A screening and verification method for cancer biomarkers was established by combining the relative quantitative technique of proteomics with stable isotope labeling in vitro and the targeted proteomics quantitative technique based on parallel reaction monitoring. The method was used to screen differentially expressed proteins in liver cancer tissues and later validation. A total of 70 proteins with significant changes in cancer tissues were screened and 7 of them were verified. The verified proteins include AFP (a fetoprotein), HSP90, FABP5 and 4ADH4, which are the potential biomarkers of HCC reported in the literature, which demonstrate the reliability of this method. The differential proteins screened in this paper can provide reference for the study and clinical verification of liver cancer biomarkers, and this method can also be used to screen and verify differential proteins in other cancer samples.
【作者单位】: 浙江大学附属邵逸夫医院下沙院区;
【分类号】:R735.7
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,本文编号:1955252
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