阿霉素增强CIK细胞抗多发性骨髓瘤细胞的机制研究

发布时间：2019-04-12 06:48

【摘要】：目的:探讨阿霉素增强细胞因子诱导的杀伤性(CIK)细胞抗多发性骨髓瘤细胞的机制。方法:用阿霉素处理骨髓瘤细胞株U266以及患者骨髓瘤细胞,流式细胞仪(FCM)检测细胞表面NKG2D配体(MICA/B和ULBPs)表达的变化及CIK细胞对U266细胞杀伤作用的变化。结果:阿霉素处理后U266细胞表面MICA/B表达明显升高(P=0.002),而ULBPs的表达无明显变化。阿霉素亦能够诱导患者骨髓瘤细胞表面MICA/B的表达增加。CIK细胞对阿霉素处理过的U266细胞杀伤作用明显增加(P=0.01),这种杀伤作用可以被抗NKG2D抗体部分抑制(P=0.03)。结论:化疗药物诱导骨髓瘤细胞表面MICA/B表达的增加,从而增强CIK细胞对骨髓瘤细胞的杀伤作用。
[Abstract]:Aim: to investigate the mechanism of doxorubicin enhancing anti-multiple myeloma cells induced by cytokine-induced killer (CIK) cells. Methods: myeloma cell line U266 and myeloma cell line U266 were treated with doxorubicin. The expression of NKG2D ligand (MICA/B and ULBPs) on the surface of U266 cells and the killing effect of CIK cells on U266 cells were detected by flow cytometry (FCM). Results: the expression of MICA/B on U266 cells was significantly increased after adriamycin treatment (P < 0.002), but the expression of ULBPs did not change significantly. Doxorubicin also induced an increase in the expression of MICA/B on the surface of myeloma cells, and the cytotoxicity of CIK cells to doxorubicin-treated U266 cells was significantly increased (P < 0. 01), which could be partially inhibited by anti-NKG2D antibody (P < 0. 03). Conclusion: chemotherapeutic drugs can increase the expression of MICA/B on the surface of myeloma cells and enhance the killing effect of CIK cells on myeloma cells.
【作者单位】： 泰州职业技术学院;常州市第三人民医院;南京医科大学附属常州第二人民医院;
【基金】：2014年泰州市科技支撑社会发展计划(指导性)项目(201433) 常州市卫生局青年科技项目(QN201203);常州市卫生局重大项目(ZD201311)
【分类号】：R733.3

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本文编号：2456792