胃癌患者血清25-羟维生素D及维生素D结合蛋白水平及其临床意义

发布时间：2019-11-17 14:28

【摘要】：目的:检测胃癌患者血清25-羟维生素D[25-hydroxyvitamin D,25-(OH)D]、维生素D结合蛋白(Vitamin D binding protein,VDBP)水平,探究二者与胃癌的关系,为胃癌的发病机制研究提供一条新的思路,以期为胃癌的治疗提供指导。方法:收集山西省肿瘤医院2016年7月-10月胃癌患者61例作为病例组,所有病例均需经病理证实为胃癌,并为未进行放化疗的初发患者,无其他合并肿瘤。对照组为同期收集的经胃镜及病理活检证实为慢性浅表性胃炎的42例患者,所有研究对象近六月内均未服用过维生素D及钙片。收集所有研究对象清晨空腹肘静脉血样,离心后冻存于-70℃超低温冰箱以备检测。同时记录所有研究对象的编号、年龄、性别、病理结果等一般信息。采用酶联免疫吸附法(ELISA法)检测研究对象血清25-(OH)D、VDBP水平,分析两组之间25-(OH)D、VDBP水平的变化。结果:1.病例组患者血清VDBP水平与对照组患者血清VDBP水平相比较,差异无统计学意义(t=-1.281,P=0.203)。2.病例组患者血清25-(OH)D水平较对照组患者血清25-(OH)D水平明显降低,差异有统计学意义(t=9.369,P0.001)。3.病例组患者血清25-(OH)D水平与性别、年龄、位置、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移、分化程度不相关,差异无统计学意义(P0.05)。4.病例组患者血清25-(OH)D水平与VDBP水平相关(r=0.319,P=0.012),对照组患者血清25-(OH)D水平与VDBP水平亦存在相关性(r=0.603,P=0.000)。结论:1.病例组患者血清VDBP浓度与对照组患者血清VDBP浓度相近,无明显统计学差异(P0.05)。2.病例组患者血清25-(OH)D浓度明显低于对照组患者血清25-(OH)D浓度,提示25-(OH)D可能是胃癌发生发展中的一个保护因素。3.病例组患者及对照组患者血清25-(OH)D浓度随着VDBP浓度增加而升高。4.25-(OH)D与胃癌关系密切,可为胃癌的发病机制研究提供一条新的思路,为胃癌的治疗提供指导。
【图文】：

差异无统计学意义，见表 2-2 及图2-1。表 2-2 胃癌组与慢性浅表性胃炎组血清 VDBP 水平比较组别例数 VDBP 浓度（ng/ml） t 值 P 值胃癌组 61 4.330 ± 1.536-1.281 0.203慢性浅表性胃炎组 42 3.974 ± 1.129图 2-1 胃癌组与慢性浅表性胃炎组血清 VDBP 水平比较将性别、年龄、VDBP 水平、吸烟这四个因素引入多因素 Logistic 回归模型，结果显示进入方程的变量为年龄、性别，经性别、年龄校正后胃癌组与慢性浅表性胃炎组血清 VDBP 水平仍然无明显差异。2.3 25-(OH)D 测定结果胃癌组患者血清 25-(OH)D 水平与慢性浅表性胃炎组患者血清 25-(OH)D 水平进行两独立样本 t 检验，，结果显示胃癌组血清 25-(OH)D 水平显著低于慢性浅表性胃炎

图 2-2 胃癌组与慢性浅表性胃炎组血清 25-（OH）D 水平比较于胃癌的发生与性别、年龄有关，将性别、年龄、吸烟、25-(OH)D 水引入多因素 Logistic 回归模型，结果显示进入模型中的变量为性别、)D 水平，经性别、年龄校正后胃癌组与慢性浅表性胃炎组 25-(OH)D 水异（P＜0.01），见表 2-4。表 2-4 不同胃癌相关因素的 Logistic 回归分析β SE Wald P OR(95%CI
【学位授予单位】：山西医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2017
【分类号】：R735.2

【参考文献】

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本文编号：2562351