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MiRNA-125b在黑色素瘤中的表达及其与预后关系的研究

发布时间:2020-04-07 16:26
【摘要】:目的:1、检测miRNA-125b在黑色素瘤石蜡包埋组织(FFPE)中的表达水平。2、探讨miRNA-125b的表达水平与黑色素瘤患者的临床特征、诊断及预后的关系。方法:收集南昌大学第一附属医院2014-1~2017-8期间病理标本库中黑色素瘤组织29例及皮内痣组织16例。要求临床及病理学资料完整。依据TNM分期标准(AJCC 2010年)对标本进行分期分组:第一组皮内痣组(作为对照);第二组原发组:I期和II期;第三组转移组:III期和IV期。使用实时荧光定量核酸扩增的方法(qRT-PCR)检测各组石蜡包埋标本中miRNA-125b表达水平。并用统计软件分析黑色素瘤中的miRNA-125b表达水平及与患者年龄、性别、肿瘤大小(直径)、是否有淋巴结转移、TNM分期、病变部位的相关性,ROC曲线分析miRNA-125b对黑色素瘤的诊断价值,Kaplan-Meier方法及log-rank检验对患者生存率进行分析,同时利用Cox生存模型分析miRNA-125b表达是否为黑色素瘤预后不良的独立预测因子。结果:1、在原发组(0.781±0.442)和转移组(0.366±0.300)中mi RNA-125b的表达水平均低于对照组(1.100±0.845),转移组miRNA-125b表达量明显低于原发组(P0.05)。2、miRNA-125b表达水平与淋巴结转移(P=0.001)、TNM分期(P=0.009)密切相关,与性别、年龄、肿瘤大小、病变部位无明显相关(P0.05)。3、ROC曲线示:曲线下面积(AUC)为0.786,95%置信区间为0.618-0.954(P0.05)。miRNA-125b低表达的患者生存时间短于高表达患者(P0.05),多因素生存分析示:miRNA-125b表达水平可能是黑色素瘤预后不良的独立预测因子。结论:1、miRNA-125b在黑色素瘤患者中表达水平降低,其低表达与有淋巴结转移及TNM分期有相关性。2、miRNA-125b的表达对黑色素瘤具有一定的诊断价值,miRNA-125b可作为预测黑色素瘤患者的预后的独立因子。
【图文】:

原发,对照组,黑色素瘤,皮内痣


原发组、转移组相比较,转移组 miRNA-125b 表达水平低于原发组(P<0.05)(图1)。此结果说明:同正常皮内痣组织相比 miRNA-125b 在黑色素瘤中的表达量是降低的,且转移性黑色素瘤表达量更低。表 1 qRT-PCR 检测 miRNA-125b 在黑色素瘤 FFPE 中的表达组别 N Mean±SD对照组 16 1.100±0.845原发组 15 0.781±0.442转移组 14 0.366±0.300图 1 对照组、原发组、转移组 miRNA-125b 表达量比较

黑色素瘤,置信区间,色素,临界值


图 2A 图 2BA-125b 的表达在黑色素瘤诊断中的功效曲线下面积(AUC)为 0.766,95%置信区间为 0.618-0.954,度分别为 60.8%和 71.5%,临界值(Cut.off 值)为 0.68,m色素瘤的诊断预测(图 3)。
【学位授予单位】:南昌大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2018
【分类号】:R739.5

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