益肺方联合贝伐珠单抗加AP方案治疗晚期肺腺癌的临床研究

发布时间：2020-04-25 11:32

【摘要】：目的:本研究通过观察益肺方联合贝伐珠单抗加AP方案对晚期肺腺癌患者治疗后近期疗效、中医证候积分、Karnofsky评分、生命质量评分、肿瘤标志物及安全性等方面的变化,探讨益肺方在晚期肺腺癌治疗中的优势。方法:根据中医学、现代医学诊断标准及课题纳入、排除标准,选择资料完善的ⅢB、ⅢC及Ⅳ期肺腺癌患者共60例,随机分为试验组(益肺方联合贝伐珠单抗加AP方案)30例及对照组(贝伐珠单抗加AP方案)30例,记录治疗前后病灶大小,中医证候积分,生命质量评分,肿瘤指标,安全性指标。借助SPASS 19.0统计软件,对数据进行统计学分析。结果:1.近期客观疗效的对比,试验组ORR为26.67%,DCR为86.67%,略优于对照组ORR为23.33%,DCR为83.33%,但两组组间比较差异无统计学意义(P0.05)。2.中医证候疗效对比,试验组治疗后显效2例,有效16例,无效12例,总有效率(60%),对照组显效1例,有效7例,无效22例,总有效率为(23.33%),两组组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。3.体力状况对比,治疗后试验组在KPS评分方面与对照组相比,差异具有统计学意义(P0.05)。试验组在体力改善方面明显优于对照组。4.生命质量评分对比,功能领域方面,试验组治疗后认知功能较治疗前好转(P0.05),躯体功能较治疗前明显好转(P0.01),对照组治疗后躯体功能较前明显好转(P0.01)症状领域方面,试验组治疗后恶心呕吐、疼痛较治疗前好转(P0.05),疲乏、食欲丧失、便秘较治疗前明显好转(P0.01)。对照组疼痛较治疗前好转(P0.05)。试验组治疗后在疲乏、食欲丧失、便秘、总健康状况方面优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。5.肿瘤标志物对比,试验组治疗后CEA、CA125、CY21-1水平均较治疗前下降(P0.05)。对照组CEA、CY21-1水平较治疗前有所下降(P0.05)。两组治疗后组间CY21-1对比,试验组下降高于对照组(P0.05)。6.安全性对比,两组受试者两组受试者毒副反应的发生率无统汁差异(P0.05)。结论:益肺方联合贝伐珠单抗加AP方案的治疗模式相较于贝伐珠单抗加AP方案,在缓解临床症状,提高体力状况评分,改善生命质量,降低肿瘤标志物水平方面疗效确切,且未有明显不良反应,安全性良好。
【学位授予单位】：南京中医药大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2018
【分类号】：R734.2

【参考文献】

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本文编号：2640202