PLCD1对胰腺癌细胞迁移侵袭影响的初步研究

发布时间：2020-06-25 00:51

【摘要】：目的:磷脂酶Cδ1(Phospholipase Cδ1,PLCD1)在既往的研究中,被发现是一个发挥抑癌作用的肿瘤相关基因。前期研究发现,过表达的PLCD1在胰腺癌细胞系中阻滞肿瘤细胞周期于G1期并促进肿瘤细胞凋亡。现在进一步探索PLCD1对胰腺癌细胞系的增殖、侵袭及迁移的影响和潜在机制。方法:用脂质体法将pcDNA3.1-PLCD1质粒转入肿瘤细胞,同时设立空载体组;综合利用CCK-8、克隆形成实验、划痕实验和transwell验证PLCD1对胰腺癌细胞的增殖、迁移及侵袭的影响,采用Western blot实验研究其潜在机制。结果:瞬时转染过表达质粒后的胰腺癌细胞CAPAN-1和BXPC-3中PLCD1表达显著提高(P0.05);CCK8和克隆形成实验结果表明:高表达的PLCD1抑制胰腺癌细胞增殖速度(P0.05);划痕实验和transwell实验结果表明:细胞运动、侵袭及迁移能力下降(P0.05)。Western blot实验中发现MAPK/ERK通路中磷酸化的ERK 1/2,间质细胞标志分子N-cadherin和Vimentin表达受抑制(P0.05),同时上皮细胞标志分子E-cadherin表达上调(P0.05)。结论:我们发现:PLCD1可能通过抑制MAPK/ERK通路来抑制上皮间充质转化,从而抑制胰腺癌细胞的增殖、侵袭及迁移。我们的研究为进一步探索PLCD1在胰腺癌中的作用机理奠定了基础。
【学位授予单位】：重庆医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2018
【分类号】：R735.9
【图文】：

LCD1 影响胰腺癌细胞中 EMT，MAPK/ERK 通路关键分子表 changes the expression of EMT-related molecules and MAPK/ CAPAN-1 细胞中 p-ERK1/2、ERK1/2、E-cadherin、N-cadh的相对表达量（n=3,%）protein levels of p-ERK1/2、ERK1/2、E-cadherin、N-cadherinCANPAN-1 cells in different groups(n=3,%)p-ERK1/2 ERK1/2 E-cadherin N-cadherin 1.01±0.16 0.75±0.07 0.34±0.17 1.86±0.33 0.59±0.08 0.65±0.15 0.75±0.11 0.59±0.20 0.029 0.443 0.049 0.010 BXPC-3 细胞中 p-ERK1/2、ERK1/2、E-cadherin、N-cadh的相对表达量（n=3,%）protein levels of p-ERK1/2、ERK1/2、E-cadherin、N-cadherinBXPC-3 cells in different groups(n=3,%)

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本文编号：2728613