预防性放疗降低恶性胸膜间皮瘤有创操作通道转移发生率的Meta分析
【学位单位】:重庆医科大学
【学位级别】:硕士
【学位年份】:2018
【中图分类】:R734.3
【部分图文】:
初步获得11篇文献,阅读全文后排除不符合纳入标准5篇文献,由参考文献补充??1篇文献,最终获得7篇文献(其中1篇仅获得英文摘要^),共4个RCTP,n_13]、??3个队列研究[1G,14_15],共698例患者。文献筛选流程及结果见图1。纳入的RCT整??体质量不高:4个RCT均在文中提及了“随机”;仅有1个RCTM详细交代了随机??及分配隐藏方式;有1个RCT[11]以操作部位作为样本进行随机分配及计算发生率;??有1个RCT[12]失访率较高,仅41%的患者完成随访;其中有3个RCT[11_13]遵照意??向性治疗原则。纳入队列研究的整体质量较高,其中2个队列研究大于5分,??1个队列研究[14]为4分。纳入研究的基本特征,见表2、3。纳入研究偏倚风险评??估见表4、5。??8??
计学异质性(户=51%,P=0.07),采用随机效应模型进行Meta分析,结果显示两??组在PTMs发生率方面差异无统计学意义(〇/?=0.48,?95%C7:?0.22?1.07,卢0.07),??提示预防性放疗对降低PTMs发生率无明显作用,见图2。分析异质性原因,考虑??为MPM患者胸膜有创操作类型以及肿瘤病理类型差异较大引起,进一步行亚组分??析,见表6。另外,:87(1(1沉等[11]的研究得出类似的阴性结论(Oi?=0.69,?95%C7:??0.11?4_49
??倚,见图3。??SE(log【OR])?(??0.5-?〇?P??〇?!??〇??1?--??〇??1.5--?〇?\??2J?1?=?1?1?^??□.□1?0.1?1?10?100??图3有创操作通道转移发生率的漏斗图??Figure?3?Funnel?Plot?of?PTMs??3讨论??MPM在CT下可表现为胸壁广泛增厚、结节状隆起,时常难以与结核性胸膜??炎等病变表现区分,近年来放射性显像剂正电子成像技术联合磁共振大大提高了??MPM诊断的敏感性,并辅助局部分期,但由于价格昂贵,存在假阳性、假阴性等??局限,临床上MPM确诊仍主要依靠胸膜病理及免疫组化等有创手段[16_17]。MPM??预后极差,晚期患者治疗目的在于减少胸腔积液、缓解呼吸困难、提高生活质量。??绝大多数MPM患者在诊治过程中需要经历胸膜有创操作,而肿瘤细胞在衆膜面呈??平铺覆盖的生长习性,当医源性操作破坏肿瘤原来的覆盖模式,肿瘤细胞沿有创??操作通道由胸膜蔓延至皮下
【相似文献】
相关期刊论文 前10条
1 焦婧;张维革;关志伟;吕永刚;焦鹏飞;;恶性胸膜间皮瘤25例临床分析[J];肿瘤基础与临床;2018年03期
2 魏媛;袁冶;;恶性胸膜间皮瘤误诊分析1例[J];临床医药文献电子杂志;2017年37期
3 张幸;楼建林;郑建军;孙文勇;郭振英;裘国勤;蒋友华;王江峰;许亚萍;程蕾;卢红阳;徐晓玲;方美玉;;恶性胸膜间皮瘤诊疗共识(试行)[J];肿瘤学杂志;2017年11期
4 李莘;王咏梅;杨鸿春;;恶性胸膜间皮瘤13例病理学报道及分析[J];临床与病理杂志;2016年06期
5 许卫东;马陌;;放疗在恶性胸膜间皮瘤治疗中的作用[J];河北医科大学学报;2009年12期
6 仝丽;李宝兰;贺伟;;恶性胸膜间皮瘤51例临床分析[J];中国医刊;2011年09期
7 王乐民;王晓虹;张群;;恶性胸膜间皮瘤33例临床误诊分析[J];中国冶金工业医学杂志;2013年02期
8 宋丽;;恶性胸膜间皮瘤19例临床分析[J];临床肺科杂志;2012年01期
9 陈洁;赵微;刘星辰;田庆;杨震;陈良安;;恶性胸膜间皮瘤45例临床分析[J];中国肺癌杂志;2012年02期
10 张胜强;齐宝林;杜尔滨;刘贵廷;李杨;;恶性胸膜间皮瘤误诊分析[J];牡丹江医学院学报;2012年04期
相关博士学位论文 前3条
1 陈浩;CT定量分析在恶性胸膜间皮瘤诊断和治疗中的应用[D];安徽医科大学;2017年
2 王晖;DCLK1在MET和ERK5表达调控中的作用研究及其对恶性胸膜间皮瘤预后的影响[D];山东大学;2018年
3 姚周虹;预后营养指数对恶性胸膜间皮瘤预后的影响及黄连素诱导其凋亡、自噬的机制研究[D];山东大学;2014年
相关硕士学位论文 前10条
1 莫世贤;RNA干扰Fibulin-3基因沉默对恶性胸膜间皮瘤细胞生物学行为的影响及机制研究[D];昆明医科大学;2018年
2 刘雪;预防性放疗降低恶性胸膜间皮瘤有创操作通道转移发生率的Meta分析[D];重庆医科大学;2018年
3 杨睿;恶性胸膜间皮瘤47例临床病例分析[D];大连医科大学;2015年
4 范海洋;恶性胸膜间皮瘤基因突变和预后判断的初步研究[D];天津医科大学;2017年
5 王茂华;COX-2和MDR1(P-glycoprotein)在恶性胸膜间皮瘤组织中的表达及其意义[D];昆明医学院;2006年
6 蔡莹;原发性胸膜肉瘤样癌一例分析[D];浙江大学;2010年
7 刘孟嘉;恶性胸膜间皮瘤的临床特征及预后分析[D];北京协和医学院;2015年
8 张丽彬;恶性胸膜间皮瘤一线治疗方案的临床观察研究[D];山西医科大学;2015年
9 许晓玲;恶性胸膜间皮瘤6例临床病例分析[D];浙江大学;2010年
10 谢斌;恶性胸膜间皮瘤11例临床分析并文献复习[D];遵义医学院;2009年
本文编号:2864180
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/zlx/2864180.html