靶动脉灌注维拉帕米联合化疗药物治疗晚期胃癌的临床与基础研究
发布时间：2020-12-19 03:35
背景胃癌细胞的多药耐药导致内科化疗效果不佳,维拉帕米联合化疗药物经靶动脉灌注治疗晚期胃癌的有效率高达70%,但仍有30%效果不佳。有研究发现凋亡基因BCL-2参与了肿瘤多药耐药的形成,本研究拟在前期研究和文献报道的基础上,进一步扩大临床样本量探讨维拉帕联合化疗药物治疗晚期胃癌的有效率及其对患者的毒副作用,并从探究BCL-2与维拉帕米在逆转胃癌细胞之间的关系。本研究分为两部分。目的主要研究靶动脉灌注维拉帕米联合化疗药物治疗中晚期胃癌患者临床治疗疗效的研究。探究靶动脉灌注维拉帕米联合化疗药物能否在不引起心血管不良反应的同时,提高肿瘤肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,延长患者生存期;探讨Bcl-2在维拉帕米逆转胃癌阿霉素化疗耐药中的功能及初步机制研究。方法通过对53例中晚期胃癌患者进行维拉帕米联合化疗药物靶动脉灌注治疗,每一位患者每个月介入治疗1次,每例治疗疗程为24次。在治疗前后,通过内镜、CT等检查评估临床分期。并随访患者生存期,评价临床治疗效益;MTT法检测维拉帕米逆转胃癌细胞系（SGC-7901、BGC-823、AGS、HGC-27）对3种化疗药物（氟尿嘧啶、阿霉素、...
【文章来源】：新乡医学院河南省
【文章页数】：74 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
维拉帕米对4种胃癌细胞系(SGC-7901、BGC-823、AGS和HGC-27)3种化疗药物（5-FU、ADM、DDP）逆转耐药能力判定
图 2. 维拉帕米逆转阿霉素化疗耐药能力的判定（IC501/IC502）。3.2 Annexin V-FITC/PI 双染检测在 SGC-7901 和 HGC-27 细促进阿霉素组胃癌细胞凋亡指数判定如图 3 在 SGC-7901 细胞中，单药阿霉素的凋亡率为 36.76%，阿米组为 61.10%，与空白对照组比存在明显差异(P＜0.05)。HGC-27 细阿霉素组凋亡率19.79%，阿霉素联合维拉帕米组为21.92%。在HGC-促进 ADM 组胃癌细胞凋亡指数明显高于 HGC-27，两者比较有显著性（见图 3、4、5）。与实验 1 比较两者具有一致性，提示我们可从细介导维拉帕米逆转化疗耐药可能的机制，筛选可能的靶基因。
维拉帕米对SGC--7901细胞凋亡的影响A（空白对照组）、B（维拉帕米组）、C（阿霉素组）、D（阿霉素+维拉帕米组）
本文编号：2925178
【文章来源】：新乡医学院河南省
【文章页数】：74 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
维拉帕米对4种胃癌细胞系(SGC-7901、BGC-823、AGS和HGC-27)3种化疗药物（5-FU、ADM、DDP）逆转耐药能力判定
图 2. 维拉帕米逆转阿霉素化疗耐药能力的判定（IC501/IC502）。3.2 Annexin V-FITC/PI 双染检测在 SGC-7901 和 HGC-27 细促进阿霉素组胃癌细胞凋亡指数判定如图 3 在 SGC-7901 细胞中，单药阿霉素的凋亡率为 36.76%，阿米组为 61.10%，与空白对照组比存在明显差异(P＜0.05)。HGC-27 细阿霉素组凋亡率19.79%，阿霉素联合维拉帕米组为21.92%。在HGC-促进 ADM 组胃癌细胞凋亡指数明显高于 HGC-27，两者比较有显著性（见图 3、4、5）。与实验 1 比较两者具有一致性，提示我们可从细介导维拉帕米逆转化疗耐药可能的机制，筛选可能的靶基因。
维拉帕米对SGC--7901细胞凋亡的影响A（空白对照组）、B（维拉帕米组）、C（阿霉素组）、D（阿霉素+维拉帕米组）
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