抑制CtBP2表达可减少食管鳞癌血管生成限制肿瘤进展

发布时间：2021-01-03 08:00

　　目的研究CtBP2在调控食管鳞状细胞癌（Esophageal Squamous Cell Carcinoma,ESCC）血管生成中的作用,初步探讨CtBP2影响食管鳞癌血管生成可能的分子机制。方法（1）在组织水平,分别采用Western Blot法和免疫组织化学染色技术,对比食管鳞癌癌组织和癌旁正常组织中CtBP2的表达;采用免疫荧光技术,对比癌组织和癌旁正常组织中微血管数量。（2）在细胞水平,应用细胞转染技术,构建五种细胞系:转染Flag-CtBP2质粒的细胞系、转染CtBP2 siRNA质粒的细胞系、转染Flag-Empty质粒的细胞系、转染Empty siRNA质粒的细胞系、未转染的ECA109细胞系,分别与血管内皮细胞共培养,建立五组共培养细胞体系。（3）对五组共培养细胞体系,用Western Blot法分别检测CtBP2表达量和CD31表达量;分别行血管成管实验,检测CtBP2表达水平对肿瘤血管新生的影响。（4）对五组共培养细胞,分别应用EdU核酸标记技术、流式细胞仪、细胞划痕实验,检测CtBP2表达水平对血管内皮细胞增殖、凋亡和迁移能力的影响。（5）对五组共培养细胞,分别用... 

【文章来源】：南京医科大学江苏省

【文章页数】：70 页

【学位级别】：博士

【图文】：

对比癌组织和癌旁正常组织的CtBP2表达水平和微血管数量

图 2：检测食管鳞癌细胞系中 CtBP2 与血管新生的关系，食管鳞癌细胞ECA109 的培养和转染方法见材料与方法部分。A：用 Western Blot 检测 CtBP2和 CD31 含量。与对照组相比，食管鳞癌细胞 ECA109 转染了含 Flag-CtBP2 的质粒后，CtBP2 过表达；食管鳞癌细胞 ECA109 转染了含 CtBP2 siRNA 的质粒

图 3：检测食管鳞癌细胞系中 CtBP2 表达量对血管内皮细胞的增殖、凋亡和迁移的影响。食管鳞癌细胞培养和转染方法见材料与方法部分，分组同上。A 和B：用 EdU 核酸标记技术，观察血管内皮细胞的增殖能力（×400）。与对照组相比，过表达 CtBP2 组血管内皮细胞的增殖数量明显增多，抑制表达 CtBP2 组血

【参考文献】：
期刊论文
[1]中国肿瘤登记地区2007年肿瘤发病和死亡分析[J]. 陈万青,张思维,郑荣寿,雷正龙,李光琳,邹小农,赵平.  中国肿瘤. 2011(03)



本文编号：2954620