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IL-6影响JAK1/SATA3/CyclinD1在前列腺癌细胞株中表达的研究

发布时间:2021-01-17 04:25
  [目的]采用分子生物学相关方法检测不同浓度IL-6(interleukin-6)在雄激素非依赖性前列腺癌细胞株PC-3及DU145中对酪氨酸蛋白激酶JAK1(janus kinase 1)、信号转导与转录激活因子 STAT3(signal transducer and activator of transcription 3)和细胞周期蛋白Dl(Cyclin D1)表达的影响,从而探讨IL-6对信号通路上关键靶蛋白的激活作用及对下游目的蛋白的调控作用,阐述前列腺癌发生发展过程中一些新机制。[方法]1.应用细胞增殖活性技术(CCK-8)检测雄激素非依赖性前列腺癌细胞株PC-3和DU145在经不同浓度IL-6作用后细胞增殖的相关生物学行为。2.应用实时荧光定量PCR(Q-PCR)技术检测雄激素非依赖性前列腺癌细胞株PC-3和DU145在经不同浓度IL-6作用后Cyclin D1在转录水平的表达情况。3.应用蛋白质印迹法(Western Bolt)技术检测雄激素非依赖性前列腺癌细胞株PC-3和DU145在经不同浓度IL-6作用后JAK1、STAT3、CyclinD1在翻译水平的表达情况。[结... 

【文章来源】:昆明医科大学云南省

【文章页数】:55 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

IL-6影响JAK1/SATA3/CyclinD1在前列腺癌细胞株中表达的研究


图1:0、50、100ng/mlIL-6作用后,PC-3与DU145细胞增殖情况??24??

磷酸化,统计学意义,浓度,细胞


JAK1磷酸化水平的表达。??⑴本实验结果发现前列腺癌细胞株PC-3经不同浓度IL-6作用24h后,JAK1??磷酸化水平均有不同程度上调(图2),运用oneway-ANOVA检验得出其差异具??有统计学意义(F值=107.?2,?p<0.?05),运用LSD检验进行组间两两比较得出:??IL-6浓度为Ong/ml、50ng/ml、lOOng/ml组三组间JAK1磷酸化水平的表达差异??有统计学意义,用Spearman检验得出:JAK1磷酸化水平与IL-6浓度呈正相关。??(2)前列腺癌细胞株DU145经不同浓度IL-6作用24h后,JAK1磷酸化水平均有??不同程度上调(图2),运用oneway-ANOVA检验得出其差异具有统计学意义(F??值=20.?72,?p<0.?05),运用LSD检验进行组间两两比较得出:IL-6浓度为Ong/ml、??50ng/ml、100ng/ml组三组间JAK1憐酸化水平表达的差异有统计学意义,用??Spearman检验得出:JAK1磷酸化水平与IL-6浓度呈正相关。??PC-3细胞?DU145细胞??1.5-,?1.0-1??iki?lill??/?/?/?/?/?/??丨U6浓度?IW浓度??PC-3细胞?KJ145细胞??■■■■■■■?(45kd)??Ong/ml?50ng/m

磷酸化,统计学意义,浓度,两两比较


STAT3在磷酸化水平的表达。??⑴本实验结果发现前列腺癌细胞株PC-3经不同浓度IL-6作用24h后,STAT3??隣酸化水平均有不同程度上调(图3),运用oneway-ANOVA检验得出其差异具??有统计学意义(F值=120.1,p<0.05),运用LSD检验进行组间两两比较得出:IL-6??浓度为〇ng/ml、50ng/ml、100ng/ml组三组间STAT3磷酸化水平的表达差异有统??计学意义,用Spearman检验得出:STAT3磷酸化水平与IL-6浓度呈正相关。(2)??前列腺癌细胞株DU145经不同浓度IL-6作用24h后,STAT3磷酸化水平均有不??同程度上调(图3),运用oneway-ANOVA检验得出其差异具有统计学意义(F??值=444.5¥<0.05),运用1^0检验进行组间两两比较得出:几-6浓度为〇1^/1111、??50ng/ml、100ng/ml组三组间STAT3磷酸化水平表达的差异有统计学意义,用??Spearman检验得出:STAT3磷酸化水平与IL-6浓度呈正相关。??PC-3细胞?DU145细胞??2.0-1?,?1.5-1??_i?_????jiR?1.5-?7iz-■:=■■■??I?kll?!?is?11??/?/?/?/?/?y??IL>6浓度?IL4浓度??PC-3细


本文编号:2982203

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