间充质干细胞对非小细胞肺癌细胞的抑制作用及其机制的研究
发布时间:2021-01-19 09:56
目的:目前,癌症依然是困扰人类健康的重大疾病。而在与癌症相关的死亡病例中,肺癌是主要的致死性癌症之一,其中非小细胞肺癌(Non-small Cell Lung Cancer,NSCLC)占据肺癌的85%左右。传统的治疗手段主要包括外科手术切除、化疗及放疗。由于肺癌早期症状不明显,大多数确诊时已处于晚期阶段,治疗后五年存活率低且预后差。因此,研究新型的肿瘤治疗策略十分必要。其中,干细胞治疗备受关注。间充质干细胞(Mesenchymal Stem cells,MSCs)由于具有免疫原性低、靶向肿瘤等特性成为了干细胞疗法中最主要的种子细胞。研究表明,MSCs能通过分泌多种细胞活性因子,显著地抑制包括黑色素瘤、肝癌及乳腺癌在内的多种肿瘤的生长。由于NSCLC的组织类型的异质性及其发病分子机制的多样性,现有报道中MSCs对NSCLC的作用不一致,且对其分子机制的探究也不明确。鉴于此,本论文深入探究了 MSCs对不同组织类型NSCLC细胞的增殖和转移的影响,并进一步阐述了其基于MAPK/eIF4E信号通路的分子机制。方法:本论文采用了不同组织类型的NSCLC细胞系,包括肺腺癌来源的A549细胞系,...
【文章来源】:北京交通大学北京市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:85 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图2,在共培养条件下,BM-MSCs对NSCLC细胞增殖的抑制作用
北京交通大学硕士学位论文???对于不同的NSCLC细胞系增殖能力的抑制作用有一定的差异,对H460细胞增殖的制作用最大,其次为对A549细胞增殖的抑制作用,对MES细胞增殖的抑制作用相对弱(Fig3a-3c)。??综上,通过Transwell共培养与条件培养基实验,证明了?BM-MSCs可以通过旁泌的作用对NSCLC细胞增殖能力发挥抑制作用,抑制作用的大小对BM-MSCs?CM浓度具有依赖性,对不同NSCLC的细胞系增殖的抑制作用有一定的差异,表现为H460增殖的抑制作用最大,对A549细胞增殖的抑制作用次之,对MES细胞增殖的制作用最弱(Fig?2-Fig?3)。??a?b??
MSCs条件培养基对NSCLC细胞形态的作用。a,完全培养基培养A549细胞24h;?b,?100°/MSCs?CM?培养?A549?细胞?24?h;?40?X。??Fig.?4,?Effect?of?MSCs?CM?on?the?morphology?of?NSCLC?cells,?a,?A549?cells?cultured?with?DMEM?for?24h;?b,?A549?cells?cultured?with?100%?MSCs?CM?for?24?h.?40?X.??我们通过细胞划痕实验检测了?MSCs对NSCLC细胞迁移能力的抑制率,以此来-=-x
【参考文献】:
期刊论文
[1]中国癌症控制策略研究报告[J]. 董志伟,乔友林,李连弟,陈育德,王润田,雷通海,饶克勤,王汝宽,赵平,游伟程,鲁凤珠,戴旭东,王国清,罗贤懋,周海城. 中国肿瘤. 2002(05)
本文编号:2986783
【文章来源】:北京交通大学北京市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:85 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图2,在共培养条件下,BM-MSCs对NSCLC细胞增殖的抑制作用
北京交通大学硕士学位论文???对于不同的NSCLC细胞系增殖能力的抑制作用有一定的差异,对H460细胞增殖的制作用最大,其次为对A549细胞增殖的抑制作用,对MES细胞增殖的抑制作用相对弱(Fig3a-3c)。??综上,通过Transwell共培养与条件培养基实验,证明了?BM-MSCs可以通过旁泌的作用对NSCLC细胞增殖能力发挥抑制作用,抑制作用的大小对BM-MSCs?CM浓度具有依赖性,对不同NSCLC的细胞系增殖的抑制作用有一定的差异,表现为H460增殖的抑制作用最大,对A549细胞增殖的抑制作用次之,对MES细胞增殖的制作用最弱(Fig?2-Fig?3)。??a?b??
MSCs条件培养基对NSCLC细胞形态的作用。a,完全培养基培养A549细胞24h;?b,?100°/MSCs?CM?培养?A549?细胞?24?h;?40?X。??Fig.?4,?Effect?of?MSCs?CM?on?the?morphology?of?NSCLC?cells,?a,?A549?cells?cultured?with?DMEM?for?24h;?b,?A549?cells?cultured?with?100%?MSCs?CM?for?24?h.?40?X.??我们通过细胞划痕实验检测了?MSCs对NSCLC细胞迁移能力的抑制率,以此来-=-x
【参考文献】:
期刊论文
[1]中国癌症控制策略研究报告[J]. 董志伟,乔友林,李连弟,陈育德,王润田,雷通海,饶克勤,王汝宽,赵平,游伟程,鲁凤珠,戴旭东,王国清,罗贤懋,周海城. 中国肿瘤. 2002(05)
本文编号:2986783
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