T细胞淋巴瘤Sema4D/Plexin-B1信号通路的表达及其生物学功能探讨

发布时间：2021-02-25 22:01

　　第一部分T细胞淋巴瘤患者Sema4D和Plexin-B1的表达目的观察T细胞淋巴瘤患者肿瘤组织轴突导向蛋白4D（Sema4D）和Plexin-B1m RNA的表达和血清中Sema4D和Plexin-B1蛋白的表达情况。方法实时荧光定量PCR（real-time quantitative polymerase chain reaction reverse,RT-PCR）法检测21例T细胞淋巴瘤患者和10例反应性增生患者石蜡包埋蜡块组织中Sema4D和Plexin-B1的m RNA水平,ELISA法测定41例T细胞淋巴瘤（24例未经治疗及17例治疗后）及11例健康自愿者血清游离Sema4D和Plexin-B1蛋白表达水平。结果T细胞淋巴瘤肿瘤组织中Sema4D的m RNA的相对表达水平（中位数3.38,0.54¹1.35）高于反应性增生组织（中位数0.73,0.03¹.57）,差异具有统计学意义（P=0.002）;T细胞淋巴瘤肿瘤组织Plexin-B1的m RNA的相对表达水平（中位数3.91,1.04³7.23）亦高于反应... 

【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校

【文章页数】：78 页

【学位级别】：硕士

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摘要
Abstract
引言
    参考文献
第一部分 T细胞淋巴瘤患者Sema4D和Plexin-B1的表达
    第1章 材料与方法
        1.1 研究对象
        1.2 主要实验试剂及器材
        1.3 ELISA法测定血清游离Sema4D和Plexin-B1的表达
        1.4 实时定量PCR检测蜡块组织中Sema4D和Plexin-B1的表达
        1.5 统计分析
    第2章 结果
        2.1 T细胞淋巴瘤患者血清中sSema4D和Plexin-B1的含量
        2.2 不同预后组患者治疗前后血清Sema4D和Plexin-B1含量比较
        2.3 T细胞淋巴瘤患者蜡块组织中Sema4D和Plexin-B1的mRNA含量
    第3章 讨论
    参考文献
    第4章 结论
第二部分 Sema4D/Plexin-B1信号通路对T细胞淋巴瘤生物学行为的调控
    第5章 材料和方法
        5.1 主要试剂和器材
        5.2 常用试剂的配制
        5.3 细胞复苏、培养、传代及冻存
        5.4 Sema4D RNAi慢病毒转染Jurkat细胞
        5.5 流式细胞仪检测Jurkat细胞转染效率
        5.6 RT-PCR检测转染Jurkat细胞后Sema4D基因沉默效应
        5.7 Western blotting检测Sema4D蛋白沉默效应
        5.8 CCK-8 法检测转染前后Jurkat细胞的增殖
        5.9 流式细胞仪检测转染前后Jurkat细胞的凋亡
        5.10 流式细胞术检测转染前后各组Jurkat细胞的周期
        5.11 统计学分析
    第6章 结果
        6.1 不同嘌呤霉素筛选转染Jurkat细胞
        6.2 转染后Jurkat细胞Sema4D基因沉默效应
        6.3 转染后Jurkat细胞Sema4D蛋白沉默效应
        6.4 转染前后Jurkat细胞的增殖状况比较
        6.5 转染前后Jurkat细胞的周期比较
        6.6 转染前后Jurkat细胞的凋亡比较
    第7章 讨论
    参考文献
    第8章 结论
综述
    参考文献（综述）
个人简历
在校期间发表的学术论文及研究成果
致谢



本文编号：3051641