急性早幼粒细胞白血病早期死亡原因分析

发布时间：2021-03-09 12:14

　　研究背景急性早幼粒细胞白血病（Acute promyelocytic leukemia,APL）是急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）的特殊类型,占急性髓系白血病的百分之10%-15%,发病率约为0.23/10万,中位发病年龄为44岁。由于各种病因引起白血病细胞增值失控,分化障碍和凋亡受阻,从而抑制骨髓正常造血。APL患者外周血及骨髓中异常早幼粒细胞升高,并出现特征性染色体易位t（15;17）（q22;q12）,形成PML-RARa融合基因,其蛋白产物导致骨髓中早幼粒细胞细胞分化阻滞和凋亡不足,引起贫血,血小板低和凝血功能异常导致严重的出血倾向、感染等严重并发症,极易进展成弥漫性血管内凝血（Disseminated intravascular coagulation,DIC）。在过去二十年中,治疗的进展显著改善了 APL的预后,随着全反式维甲酸（all-trans retinoic acid,ATRA）及三氧化二砷的使用,现在APL已成为最可治愈的急性髓系白血病亚型。15号染色体上的PML基因（Promyelocytic leukemiaGene,PM... 

【文章来源】：山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：49 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中文摘要
ABSTRACT
符号说明
第一章 前言
第二章 材料与方法
第三章 实验结果
第四章 讨论
第五章 结论
附录
参考文献
致谢
学位论文评阅及答辩情况表


【参考文献】：
期刊论文
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[2]《中国弥散性血管内凝血诊断积分系统》解读[J]. 梅恒,胡豫.  临床血液学杂志. 2017(04)
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本文编号：3072833