抗人肿瘤内皮标志物1（TEM1）抗体的表达及活性鉴定

发布时间：2021-03-14 00:44

　　目的构建抗人肿瘤内皮标志物1（TEM1）全抗体IgG78的真核表达载体,进行表达纯化后鉴定其生物学活性。方法利用PCR分别从单链抗体ScFv78中扩增TEM1抗体的轻、重链可变区基因,并克隆入带有小鼠抗体恒定区的真核表达载体Bichim-L,瞬时转染HEK293F细胞,表达产物用蛋白G亲和层析柱进行纯化,所得蛋白用SDS-PAGE和Western blot法进行鉴定,采用流式细胞术和活细胞ELISA检测该抗体与TEM1阳性细胞的结合特异性及亲和力。结果成功构建了TEM1全抗体IgG78的真核表达载体,并在HEK293F细胞中表达。SDS-PAGE和Western blot法证实目的蛋白符合预期大小,流式细胞术及细胞ELISA结果显示该抗体可特异性结合TEM1阳性肿瘤细胞,且有较高的亲和力。结论成功获得了一株具有良好结合特异性和较高亲和力的TEM1抗体。 

【文章来源】：细胞与分子免疫学杂志. 2020,36(12)北大核心

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

TEM1抗体真核表达载体的构建和鉴定

TEM1抗体的SDS-PAGE和Western blot法鉴定

流式细胞术检测TEM1抗体的结合活性


本文编号：3081196